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【發(fā)布單位】：國務院法制辦公室 【發(fā)布日期】：2015-07-20 【備注】： 為規(guī)范化妝品生產經營活動，加強化妝品監(jiān)督管理，保證化妝品質量安全，食品藥品監(jiān)管總局起草了《化妝品監(jiān)督
2015/09/26 更新 分類：其他 分享
為確保全市流通環(huán)節(jié)食用農產品質量安全，遼寧省沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局以高風險肉類食用農產品為重點監(jiān)管品種，以流通環(huán)節(jié)監(jiān)管源頭批發(fā)市場為重點，以落實市場主辦方管理責
2015/09/01 更新 分類：其他 分享
近日，山西省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)《關于嚴厲查處保健酒、配制酒違法添加行為 加強酒類產品質量安全監(jiān)管的通知》。在全省范圍內開展保健酒、配制酒違法添加專項監(jiān)督檢查工作
2015/09/09 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
為規(guī)范特殊醫(yī)學用途配方食品注冊行為，加強注冊管理，保證特殊醫(yī)學用途配方食品質量安全，食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。該《辦法》將于2016年7月1日實施
2016/03/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
藥物相容性指的是由于藥物與所接觸的材料、容器等發(fā)生作用而對藥物的治療而產生的相互影響，包括材料的可提取物、浸出物以及由于其相互作用給藥品質量及使用功能帶來的風險。
2020/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
分析元素雜質在藥物制劑中的引入途徑及限度要求，發(fā)現元素雜質在元素周期表中呈較規(guī)律分布，而元素雜質存在的形態(tài)與其毒性有較大關系，旨在為藥品質量監(jiān)控提供參考。
2020/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
今日，國家藥品監(jiān)督管理局組織對定制式固定義齒、醫(yī)用氧氣濃縮器（醫(yī)用制氧機）、特定電磁波治療器等11個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共52批（臺）產品不符合標準規(guī)定。
2020/12/31 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
對HPLC法測定有關物質中已知雜質的測定方法和計算方法作簡單探討, 以期為藥品質量標準的建立或進行相關研究時對有關物質檢查中已知雜質的計算方法的選擇提供借鑒和參考。
2021/06/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
今日，國家藥品監(jiān)督管理局通報，近期組織對半導體激光治療機、鼻內窺鏡、手術衣等12個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，有23批（臺）產品不符合標準規(guī)定
2021/09/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
國家藥品監(jiān)督管理局組織對椎間融合器、半導體激光治療機等5個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共12批（臺）產品不符合標準規(guī)定。
2022/04/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
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