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本文主要匯總了LC-MS生物分析方法轉(zhuǎn)移失敗的原因。

2021/02/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate,ADC）是一類將單克隆抗體（monoclonal Antibody, mAb）與小分子細(xì)胞毒性藥物（Drug）通過化學(xué)鍵（連接子，linker）共價結(jié)合的生物治療藥。

2020/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了抗體偶聯(lián)藥物(ADC, antibody-drug conjugate)的定義，ADC的一般生物分析策略等內(nèi)容。

2023/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分析藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查過程中療效指標(biāo)相關(guān)問題的關(guān)注點(diǎn)，為藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查工作提供參考。

2023/10/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

農(nóng)殘分析中常用的凈化方法

2017/08/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文是基于藥物分析過程中測定數(shù)值的修約，供廣大讀者討論。

2019/04/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在雜質(zhì)研究總體原則的指導(dǎo)下，其中雜質(zhì)譜的分析應(yīng)是雜質(zhì)研究的重要內(nèi)容之一。

2024/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究重點(diǎn)概述輔料與藥物活性分子之間發(fā)生物理、化學(xué)作用及相互作用機(jī)制，并介紹藥物與輔料相容性研究方法進(jìn)展。

2022/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物中的雜質(zhì)可能來源于藥物生產(chǎn)以及銷售等各個環(huán)節(jié)。根據(jù) ICH指導(dǎo)原則可將藥物雜質(zhì)分為有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、殘留溶劑以及其他雜質(zhì)。

2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文先概述了4個有代表性的人工智能在藥物設(shè)計中的應(yīng)用，包括三種藥物設(shè)計方法以及藥物構(gòu)效關(guān)系解釋，接著討論了人工智能中的藥物設(shè)計趨勢，希望可以為各位讀者提供藥物設(shè)計潛在未來方向的參考。

2022/05/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享