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本文對藥物穩(wěn)定性研究中的不穩(wěn)定的類型、穩(wěn)定性的影響因素、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路、提高穩(wěn)定性的措施、以及穩(wěn)定性考察中的問題進(jìn)行了分析。

2020/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室主要是進(jìn)行醫(yī)藥類生產(chǎn)的實(shí)驗(yàn)室，常見于藥物研發(fā)單位，檢測機(jī)構(gòu)，藥物研發(fā)單位及檢測機(jī)構(gòu)、藥物批量生產(chǎn)公司，那么，在藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室中，有哪些設(shè)計(jì)特點(diǎn)呢？

2020/12/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

大多數(shù)注射用藥物輸送裝置專為專業(yè)醫(yī)護(hù)人士設(shè)計(jì)，他們是產(chǎn)品的主要用戶。但由于客戶群體（包括病人和家庭護(hù)理人員）的大幅新增，制造商將需要不斷調(diào)整其產(chǎn)品。

2020/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物使用中穩(wěn)定性研究的概念、重要意義及適用對象。參考國內(nèi)外相關(guān)指南對藥物使用中穩(wěn)定性研究試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和關(guān)注點(diǎn)進(jìn)行分析，并探討了基于藥物降解動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行使用中穩(wěn)定性評估的方法，旨在為后續(xù)藥物使用中穩(wěn)定性研究提供參考。

2021/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA法規(guī)規(guī)定所有的藥品必須要按照FDA的良好操作規(guī)范（GMP）來生產(chǎn)，合適的藥物產(chǎn)品生產(chǎn)和合適的藥物配方和藥物設(shè)計(jì)一樣重要。根據(jù)聯(lián)邦食品藥品和化妝品法案（FDCA）和FDA法規(guī)，如果

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

在處方前研究中，研究藥物與輔料的相容性可以為處方中輔料的選擇提供有益的信息和參考。

2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

將難溶性藥物從晶型轉(zhuǎn)化為無定形態(tài)，制備無定形固體分散體（ASD）是能夠更快實(shí)現(xiàn)難溶性藥物增溶的方式之一，以期增加藥物制劑的口服生物利用度。

2020/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對藥物穩(wěn)定性研究中的不穩(wěn)定的類型、穩(wěn)定性的影響因素、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路、提高穩(wěn)定性的措施、以及穩(wěn)定性考察中的問題進(jìn)行了分析。

2022/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文討論了IVT mRNA藥物的序列設(shè)計(jì)、遞送載體、給藥方式、應(yīng)用前景及安全性, 并對其質(zhì)量控制進(jìn)行簡單探討。

2023/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將介紹硼元素的特性、硼在藥物設(shè)計(jì)和新藥研發(fā)中的應(yīng)用以及研發(fā)過程中需要關(guān)注的部分。

2024/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享