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  • ?15秒超快凝膠化!可注射、抗菌、可降解止血水凝膠,可用于治療不可壓迫性出血

    研究人員提出了一種簡(jiǎn)單直接的策略,通過(guò)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的一種生物相容性好的氨基酸表面活性劑——乙基月桂酰精氨酸鹽酸鹽(LAE)誘導(dǎo)SF的超快速凝膠化。

    2022/08/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 優(yōu)化明膠空心膠囊崩解時(shí)限與藥物溶出專用明膠的研究

    根據(jù)我們對(duì)提高明膠膠囊崩解時(shí)限與藥物溶出率的專用明膠研究,我們?cè)O(shè)定了降解參數(shù),并通過(guò)控制分子量來(lái)生產(chǎn)出符合所需凝凍強(qiáng)度和黏度指標(biāo)的明膠。其分子量分布均勻,能夠有效解決生產(chǎn)膠囊藥品時(shí)的崩解和溶出問(wèn)題。

    2025/07/07 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 影響磷酸鈣骨水泥藥物釋放的因素

    磷酸鈣骨水泥(CPCs)因其具備生物相容性、生物降解性、可注射性和自凝性,已成為最經(jīng)濟(jì)有效的生物材料,可作為骨缺損填充材料。由于CPCs能夠穩(wěn)定釋放各種有機(jī)分子,也被廣泛用作藥物遞送載體。本綜述匯編了過(guò)去25年中CPCs的藥物可控釋放情況,闡明了CPCs的特性與藥物釋放之間的動(dòng)力學(xué)和力學(xué)相關(guān)性,可指導(dǎo)具有定制藥物釋放功能的骨缺損填充材料的設(shè)計(jì)和制備。

    2022/06/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 復(fù)方制劑強(qiáng)制降解試驗(yàn)設(shè)計(jì)案例分享

    本文主要分析了復(fù)方制劑強(qiáng)制降解試驗(yàn)設(shè)計(jì)案例。

    2021/12/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • FDA觀點(diǎn):仿制藥強(qiáng)制降解實(shí)驗(yàn)的科學(xué)思考

    仿制藥強(qiáng)制降解實(shí)驗(yàn)的科學(xué)思考

    2022/08/08 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 科研人員開(kāi)發(fā)出合成聚酯生物醫(yī)用材料的協(xié)同催化策略

    脂肪族聚酯類高分子材料是一類重要的合成醫(yī)用高分子聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,廣泛應(yīng)用于手術(shù)縫合線、植入內(nèi)固定器械、藥物緩釋等方面。

    2019/04/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 對(duì)水敏感藥物的制劑開(kāi)發(fā)

    由于環(huán)境中普遍存在水,與之相關(guān)的水解反應(yīng)又是兩種主要的降解機(jī)制中最為常見(jiàn)的一種。在“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)”的框架中,控制策略實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)是對(duì)產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)和關(guān)鍵過(guò)程參數(shù)(CPP)的深入理解。

    2019/06/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 可生物降解醫(yī)用高分子材料

    生物醫(yī)用高分子材料是指用于人工器官、組織工程與再生醫(yī)學(xué)、體內(nèi)外診斷、藥物制劑及醫(yī)療器械等領(lǐng)域的一類高分子材料。

    2023/12/21 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 第三代鎂可吸收支架,12個(gè)月99%吸收

    第三代藥物洗脫可吸收鎂支架(DREAMS 3G)在人類體內(nèi)的首次臨床應(yīng)用評(píng)估在12個(gè)月的OCT復(fù)查中發(fā)現(xiàn)超過(guò)99%的鎂支架已完全降解至肉眼不可見(jiàn),且未觀察到支架網(wǎng)梁貼壁不良的情況。

    2024/09/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 重組單克隆抗體藥物制劑處方的作用及相關(guān)審評(píng)要點(diǎn)

    單克隆抗體類藥物為多結(jié)構(gòu)域蛋白,與傳統(tǒng)小分子藥物相比,在貯存過(guò)程中容易發(fā)生聚集和降解等現(xiàn)象,會(huì)造成藥品批間差異增大以及免疫原性改變等不良后果。通過(guò)合理設(shè)計(jì)制劑處方來(lái)穩(wěn)定單克隆抗體是制藥下游工藝中提高藥物穩(wěn)定性的重要方法,能達(dá)到增強(qiáng)單克隆抗體穩(wěn)定性、降低聚體形成的目的。

    2021/02/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享