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【問】第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）產(chǎn)品備案時，檢驗報告有什么要求？

2024/11/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）產(chǎn)品備案時，檢驗報告有什么要求？

2024/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】全降解封堵器擬擴(kuò)大適用范圍，對于新增適用范圍是否需重新提交檢驗報告和開展動物試驗？

2024/12/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

首次注冊時，產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告項目下，“申報產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)情況”應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

2025/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

省外已上市第二類醫(yī)療器械遷入浙江省預(yù)審查申請資料中，關(guān)于檢驗報告有何要求?

2025/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海藥監(jiān)答疑通過自檢方式提交產(chǎn)品檢驗報告的，應(yīng)提交哪些資料？

2025/10/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械包裝穩(wěn)定性研究是否可以用GB/T 14710的檢驗報告替代？

2025/11/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014 年 9 月 11 日 ，據(jù)荷蘭《電訊報》消息，荷蘭好 食品 游說團(tuán)體（ Foodwatch ）表示，目前荷 消費者 仍被一些 食品生產(chǎn) 商的 虛假宣傳 誤導(dǎo)，許多產(chǎn)品標(biāo)榜為健康或根據(jù)傳統(tǒng)配方制作

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

近期，國家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)，9個互聯(lián)網(wǎng)站（詳見附件）發(fā)布虛假信息，欺騙誤導(dǎo)消費者，嚴(yán)重危害公眾用藥安全。國家食品藥品監(jiān)督管理總局已將這些違法網(wǎng)站移送

2015/09/01 更新 分類：其他 分享

華測瑞歐回應(yīng)：關(guān)于華測檢測發(fā)布虛假公告侵害瑞歐公司權(quán)益的鄭重聲明

2017/12/21 更新 分類：檢測機(jī)構(gòu) 分享