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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇澳德智科醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“醫(yī)用重組膠原蛋白婦科凝膠”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本實驗僅局限于兩種表面改性技術(shù)，但已經(jīng)顯示了蛋白質(zhì)可能對性能產(chǎn)生的影響。
2025/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇正大天創(chuàng)生物工程有限公司研發(fā)的“酸酐乳鐵蛋白洗液”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州藥物研究所有限公司研發(fā)的“重組膠原蛋白液體敷料”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2026/01/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
定量PCR：以參照物為標(biāo)準(zhǔn)，對PCR終產(chǎn)物進(jìn)行分析或?qū)CR過程進(jìn)行監(jiān)測，從而達(dá)到評估樣本中靶基因的拷貝數(shù)，稱為定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR擴增的指數(shù)期進(jìn)行的。
2018/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
研究人員采用多點法對光纖預(yù)制棒進(jìn)行元素線分析定量化，然后與靈敏度曲線法和兩點法的線分析定量化結(jié)果進(jìn)行對比，在兩點法的基礎(chǔ)上引入修正因子，重新建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，以期得到可靠的元素線分析定量化結(jié)果。
2023/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
檢測限和定量限是分析方法的重要屬性，在中國藥典2020年版分析方法驗證指導(dǎo)原則中規(guī)定這2項是重要的驗證指標(biāo)，包括定量、限度的雜質(zhì)測定需要著重考慮檢測限和定量限，且在該版本指導(dǎo)原則中刪除了校正因子以及其中定量限的規(guī)定。本文試圖從定義、測量方法、常見問題和解決方案進(jìn)行簡單的討論，為分析方法驗證活動中檢測限和定量限的的開展提供一定的參考。
2021/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蛋白樣品的制備是蛋白質(zhì)組研究的第一步，無論后續(xù)采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關(guān)鍵步驟。因此，為了完全分析所有的細(xì)胞內(nèi)蛋白，組織與細(xì)胞必須進(jìn)行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。
2018/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
該方法準(zhǔn)確、可靠，相比于已有方法，蛋白富集量更大、操作簡便、設(shè)備要求低，可用于酶法工藝阿莫西林中殘留蛋白的測定，對酶法工藝半合成抗生素中殘留蛋白的質(zhì)控及酶法工藝穩(wěn)定性監(jiān)測提供了一定技術(shù)指導(dǎo)。
2020/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究人員利用健康人干細(xì)胞作為表達(dá)載體，利用人本來就有的膠原蛋白基因高表達(dá)生產(chǎn)的細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合膠原蛋白，算是第五代技術(shù)。該技術(shù)利用人本身的膠原蛋白基因，因此具有最好的生物相容性，且沒有細(xì)菌、真菌等微生物和質(zhì)粒成分導(dǎo)入，也避免了傳染疾病的傳播。
2021/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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