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血液濃縮器如何選擇典型性產(chǎn)品進行檢測？本文做出了答復(fù)。

2022/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我國血液凈化器械行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析

2022/08/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了血液制品項目特點分析及暖通設(shè)計應(yīng)對措施。

2024/11/11 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

YY/T 1945—2025《血液融化設(shè)備》標(biāo)準(zhǔn)制度背景，主要內(nèi)容以及標(biāo)準(zhǔn)實施意義。

2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文適用于一次性使用血液分離器具產(chǎn)品主要是指與血細(xì)胞分離機、血細(xì)胞采集儀、血液自動分離機等有源設(shè)備配套使用，用于人體血液成分分離的無源醫(yī)療器械

2020/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)用防護服抗合成血液穿透性試驗方法 飛速度CRO咨詢服務(wù) 昨天 圖片 醫(yī)用防護服抗合成血液穿透性試驗方法 A.1 范圍 本試驗使用合成血液確定在不同試驗壓強下，防護服對合成血液穿透

2021/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【醫(yī)械問答】是否透析濃縮物所有型號和裝量產(chǎn)品均應(yīng)進行穩(wěn)定性驗證？

2018/10/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《輸血、透析和體外循環(huán)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》，全文如下

2020/12/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文采用Metrosep C4-250/4.0陽離子分離柱，對色譜柱溫度和淋洗液用量進行篩選，確定最佳色譜條件。

2021/05/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對輸血、透析和體外循環(huán)器械相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)、臨床評價路徑進行了匯總。

2023/03/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享