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本文介紹了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制常用10大方法及其適用范圍。
2022/06/20 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
文件旨在為化學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室按CNAS-CL01-2006 5.9條款的要求建立和實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量控制程序提供指南
2015/05/04 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
如何對(duì)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進(jìn)行長(zhǎng)期系統(tǒng)分析?
2017/03/29 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
電子天平是藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室最常見(jiàn)的稱量器具,電子天平的合理使用和維護(hù)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性起著重要的作用。根據(jù)我國(guó)《計(jì)量法》和《強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具檢定管理辦法》的規(guī)定,藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的電子天平應(yīng)定期定點(diǎn)由經(jīng)授權(quán)的法定計(jì)量部門進(jìn)行強(qiáng)制檢定,按照J(rèn)JG1036-2008《電子天平檢定規(guī)程》[1]實(shí)施,檢定周期一般不超過(guò)1年。
2021/03/03 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了質(zhì)量控制圖判斷異常的8種方法
2022/08/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
1.前言 GMP是英文Good ManufacturingPractice 的縮寫,中文的意思是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。建立GMP的宗旨是通過(guò)規(guī)范化的生產(chǎn)和質(zhì)量控制,最大限度的降低在藥品生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生交叉污染和混
2015/10/27 更新 分類:其他 分享
切削油的主要質(zhì)量控制指標(biāo)有粘度、閃點(diǎn)、傾點(diǎn)、脂肪含量、硫含量、氯含量、銅片腐蝕、水分、機(jī)械雜質(zhì)、四球試驗(yàn)等
2015/11/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
隨著新型栓劑的增加以及科學(xué)研究的不斷深入,藥典中收載的評(píng)價(jià)方法難以對(duì)栓劑進(jìn)行全面的質(zhì)量評(píng)價(jià),本文對(duì)當(dāng)前的研究進(jìn)展和法規(guī)要求進(jìn)行了簡(jiǎn)要整理分析
2020/03/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文列舉了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系重點(diǎn)環(huán)節(jié)
2020/06/29 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文從生產(chǎn)管理,質(zhì)量控制和不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)幾個(gè)方面說(shuō)明了械企被停產(chǎn)整改的原因。
2021/07/01 更新 分類:監(jiān)管召回 分享