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美國、澳大利亞、加拿大、巴西、日本的醫(yī)療器械單一審核程序（MDSAP）簡介
2018/03/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，建立供應商審核制度，對供應商進行審核和評價，確保所采購物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。
2019/03/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文以廣州檢驗檢測認證集團（以下簡稱GJ集團）的實踐為例，對集團化運作實驗室的內(nèi)部審核和管理評審進行探討。
2021/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了檢驗檢測報告的三級審核到底審什么。
2022/01/06 更新 分類：實驗管理 分享
本文對白酒生產(chǎn)企業(yè)基于風險思維的食品安全管理體系審核要點進行了分析。
2022/02/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
公告機構(gòu)關于將“混合審核”應用于MDR/IVDR下的質(zhì)量管理體系評估的文件
2022/11/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布關于公開征求《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范審核檢查要點》意見的通知。
2023/02/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型也必然對管理體系認證審核提出新的挑戰(zhàn)和要求，我們亟須思考和探索數(shù)字化轉(zhuǎn)型企業(yè)的審核思路和方法。
2024/08/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
如何進行模擬審核成為了企業(yè)關注的重點，通常模擬審核會從以下方面進行。
2024/08/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本期文章我們就跟大家分享一下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對供應商的審核要點。
2024/12/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
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