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質(zhì)量管理離不開會議，甚至有些企業(yè)質(zhì)量管理人員每天至少召開 2個以上的會議。質(zhì)量會議能否成功，主持人肩負重要責任。 您知道該如何主持會議嗎？想成功主持會議并不難，只需掌
2018/06/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
鑒于此，有必要梳理人用經(jīng)驗配套法規(guī)和相關技術(shù)要求，并對制約醫(yī)療機構(gòu)制劑轉(zhuǎn)化的臨床問題進行分析，為醫(yī)療機構(gòu)在中醫(yī)臨床實踐過程中開展高質(zhì)量的制劑人用經(jīng)驗研究提供建議。
2023/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
每到年底，很多人選擇跳槽，質(zhì)量人也不例外。有跳槽到別的單位的，也有新入行的，不管哪種，面試是必不可少的一個環(huán)節(jié)，高質(zhì)量的面經(jīng)就很重要。
2017/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
質(zhì)量人必須有的13大價值觀
2016/10/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
質(zhì)量人必背英文詞匯
2017/07/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
按照《醫(yī)療器械注冊人制度》生產(chǎn)的境內(nèi)第三類產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系，體系核查通知的發(fā)送及體系核查結(jié)果文件的出具有什么要求？
2025/06/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關于《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人質(zhì)量管理體系實施指南》和《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南》公開征求意見的通知
2018/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
產(chǎn)品質(zhì)量是人、機、料、法、環(huán)、測（5M1E）各要素綜合作用的結(jié)果，質(zhì)量風險來源于質(zhì)量管理體系、信息傳遞、工作流程、加工制造、產(chǎn)品檢驗等過程和支持活動中，只有識別影響產(chǎn)品質(zhì)量的各類風險，才能采取有效的控制措施避免質(zhì)量風險的產(chǎn)生。
2018/06/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
過于龐大的質(zhì)量管理體系總是讓很多質(zhì)量人惱火并頭痛。面對質(zhì)量管理體系，究竟我們質(zhì)量人該注意哪些細節(jié)？臥虎藏龍的質(zhì)量圈中，有前輩根據(jù)自己的實際經(jīng)驗，做了24條總結(jié)，不知是否對大家有所助益？
2015/06/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
過于龐大的質(zhì)量管理體系總是讓很多質(zhì)量人惱火并頭痛。面對質(zhì)量管理體系，究竟我們質(zhì)量人該注意哪些細節(jié)？臥虎藏龍的質(zhì)量圈中，有前輩根據(jù)自己的實際經(jīng)驗，做了 24條總結(jié)，供大
2018/06/07 更新 分類：實驗管理 分享
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