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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 汽車各大主機(jī)廠供應(yīng)商審核要求一覽

    很多人可能在想,那主機(jī)廠是如何保證這么多零件的質(zhì)量的呢?主機(jī)廠的思路不再局限在零件質(zhì)量上了,過(guò)程和體系質(zhì)量也成為其關(guān)注的一部分。

    2018/02/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 內(nèi)飾零部件VOC檢測(cè)方法研究——GST袋子法VOC測(cè)試

    隨著國(guó)家車內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,政府相關(guān)部門(mén)對(duì)汽車質(zhì)量監(jiān)督檢查的加嚴(yán),廣大消費(fèi)者對(duì)汽車品質(zhì)要求的提升,車內(nèi)空氣質(zhì)量也會(huì)引起更多人的關(guān)注。

    2023/04/01 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查時(shí)哪些人員需要參與首末次會(huì)議?

    本文將依據(jù)《天津市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》,詳釋疑解惑,為醫(yī)療器械注冊(cè)人及生產(chǎn)企業(yè)提供一份參會(huì)人員指南。

    2025/06/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案質(zhì)量情況分析與對(duì)策建議

    本文以2014~2020 年山東省國(guó)產(chǎn)普通化妝品審核情況和全國(guó)備案質(zhì)量督查情況為數(shù)據(jù)支持,對(duì)產(chǎn)品備案情況、企業(yè)注冊(cè)情況、審核發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題、備案質(zhì)量情況等進(jìn)行總結(jié),分析備案產(chǎn)品質(zhì)量及工作存在的主要問(wèn)題,提出相應(yīng)對(duì)策建議,以期為化妝品監(jiān)管工作提供參考。

    2022/02/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 基于質(zhì)量源于設(shè)計(jì)理念的中藥制劑工藝研究進(jìn)展

    質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(quality by design, QbD)作為現(xiàn)代質(zhì)量管理的基礎(chǔ)理論之一,由著名質(zhì)量管理學(xué)家Juran于1985年提出。2004年,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在藥品管理中引入此理念。此后,人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)陸續(xù)頒布了Q系列指南文件。

    2022/07/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 茶葉感官檢驗(yàn)

    茶葉的品質(zhì)主要是依靠人的感覺(jué)(視覺(jué)、嗅覺(jué)、味覺(jué)、觸覺(jué))來(lái)鑒定。相對(duì)于理化檢驗(yàn),茶葉感官審評(píng)的主要內(nèi)容是茶葉品質(zhì)、等級(jí)、制作等質(zhì)量問(wèn)題。

    2015/08/30 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 上海市將啟用農(nóng)業(yè)檢測(cè)標(biāo)識(shí)

    根據(jù)農(nóng)業(yè)部文(農(nóng)辦質(zhì)(2013)66號(hào))和2014年農(nóng)業(yè)部科技發(fā)展中心舉辦的《部級(jí)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人培訓(xùn)班》上的要求,為貫徹落實(shí)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》,提高農(nóng)業(yè)檢測(cè)工作的規(guī)范性、權(quán)威

    2015/09/10 更新 分類:其他 分享

  • 薦讀 | 質(zhì)量人的職業(yè)道德(深有同感)

    我理解的職業(yè)道德就是做好當(dāng)下該做的事,這里的當(dāng)下包括所處的環(huán)境、地域、時(shí)代。不同的時(shí)代、環(huán)境和地域肯定會(huì)有不一樣的職業(yè)道德。此處無(wú)意描述我們當(dāng)前所處的環(huán)境,簡(jiǎn)單地

    2015/09/24 更新 分類:其他 分享

  • 藥品研究開(kāi)發(fā)與管理

    隨著國(guó)家對(duì)藥品的要求與監(jiān)管日益趨嚴(yán),就需要每一個(gè)制藥人將“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的理念貫穿始終,無(wú)論是原料藥還是制劑。

    2020/06/28 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 11月份開(kāi)始實(shí)施的16個(gè)制藥相關(guān)法規(guī)匯總

    11月份已開(kāi)始執(zhí)行的與制藥相關(guān)的有:實(shí)施強(qiáng)制管理的計(jì)量器具目錄、藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南等16個(gè)法規(guī),值得制藥人關(guān)注學(xué)習(xí)。

    2020/11/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享