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本文對我國中藥質(zhì)量提出一些相關(guān)問題和建議。
2021/01/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
10個常見的PCB質(zhì)量問題與成因
2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何確保API生產(chǎn)中質(zhì)量穩(wěn)定:原料藥生產(chǎn)工藝開發(fā),優(yōu)化反應(yīng)過程及API的質(zhì)量保證。
2021/08/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文主要分析探討藥品研發(fā)特點(diǎn),總結(jié)提高藥品研發(fā)質(zhì)量管理的措施。
2021/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文闡述了科研型企業(yè)裝備質(zhì)量提升的解決方案。
2021/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的質(zhì)量控制。
2021/12/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了新版ICH Q9《質(zhì)量風(fēng)險管理》。
2021/12/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
FDA質(zhì)量體系將修訂,以兼容ISO13485的要求。
2022/02/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在現(xiàn)有質(zhì)量管理體系下,如何升級為滿足MDR要求的質(zhì)量管理體系?
2022/04/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
我國現(xiàn)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)匯總
2022/04/20 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享