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本文介紹了環(huán)境中無菌或殺菌效果應如何檢查：紫外燈殺菌效果檢查 ；無菌室空氣質(zhì)量檢查；無菌室物體表面微生物污染檢查及人員接觸面無菌檢查。

2021/07/19 更新 分類：實驗管理 分享

記錄控制主要適用于檢驗檢測機構系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量記錄和技術記錄的建立、識別、收集、索引、儲存、保管、追溯及處理等。

2023/01/17 更新 分類：實驗管理 分享

本文主要介紹了磁粉檢測操作要點及質(zhì)量控制基礎：MT適用范圍，標準試片，磁粉檢測操作方法，磁痕顯示的分類和記錄，復驗，磁粉檢測質(zhì)量分級及綜合評級。

2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2016年9月27日，質(zhì)檢總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司發(fā)布《產(chǎn)品質(zhì)量安全風險監(jiān)控管理辦法 （征求意見稿）》

2016/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

記錄是記載過程狀態(tài)和過程結果的文件，是質(zhì)量管理體系文件的一個重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程和體系的運行過程，而過程結果則是指體系運行效果和產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的程度

2018/09/24 更新 分類：實驗管理 分享

官方解釋為持續(xù)工藝確認CPV （Continued Process Verfication )，就是在產(chǎn)品生命周期中，對商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)控和趨勢分析，以確保工藝和產(chǎn)品質(zhì)量始終處于受控狀態(tài)。

2021/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如何填寫好實驗室原始記錄？

2017/09/30 更新 分類：實驗管理 分享

實驗原始記錄審核要點

2018/12/10 更新 分類：實驗管理 分享

什么是原始記錄和標識？

2019/05/14 更新 分類：實驗管理 分享

空白原始記錄表格的編制，原始記錄的審核

2017/10/02 更新 分類：實驗管理 分享