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為幫助企業(yè)建立合規(guī)的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,本文列出了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的建立及要點(diǎn),供大家參考及自查。
2020/05/12 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
任何想增加自己公司財(cái)富和價(jià)值的人都應(yīng)當(dāng)探索各種現(xiàn)有的ISO標(biāo)準(zhǔn)。以下是幾個(gè)可供參考的主要標(biāo)準(zhǔn): ISO9001:2015質(zhì)量管理體系(修訂版) 問(wèn)世近30年來(lái),今年9月,剛發(fā)布新的版本。到
2015/11/15 更新 分類(lèi):其他 分享
【問(wèn)】注冊(cè)申請(qǐng)人維持企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行或接受注冊(cè)體系核查的,質(zhì)量管理體系如何滿(mǎn)足時(shí)間邏輯上的可追溯性要求?
2024/08/16 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要分析探討藥品研發(fā)特點(diǎn),總結(jié)提高藥品研發(fā)質(zhì)量管理的措施。
2021/08/18 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系要求已于2017年5月18日發(fā)布,并于2017年07月1日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)相較于B版標(biāo)準(zhǔn)有哪些調(diào)整或者變化呢
2018/08/01 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
從事質(zhì)量管理體系工作久了,會(huì)發(fā)現(xiàn)很多企業(yè)在實(shí)行質(zhì)量管理體系中存在很多不足,我們大抵稱(chēng)之為怪現(xiàn)象。那么,這些怪現(xiàn)象都是什么?企業(yè)又該如何應(yīng)對(duì)? 質(zhì)量管理怪顯現(xiàn)之一:自
2016/09/27 更新 分類(lèi):其他 分享
W.Edwards Deming在他的十四點(diǎn)和七項(xiàng)管理致命傷中推薦了擁有永久性目標(biāo)的必要性。 符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng),能夠利用標(biāo)準(zhǔn)中的永久性目標(biāo)的相關(guān)要求。當(dāng)一個(gè)企業(yè)擁有一個(gè)全員參
2017/04/22 更新 分類(lèi):其他 分享
本文提出國(guó)家、省和市縣3 級(jí)崗位編制GRP 體系標(biāo)準(zhǔn)(8 項(xiàng)管理體系)的建設(shè)框架,以及提出數(shù)字化監(jiān)管、屬地責(zé)任考評(píng)、國(guó)際互認(rèn)協(xié)議相融合和試點(diǎn)實(shí)踐等政策性建議。
2023/12/02 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
企業(yè)質(zhì)量管理體系中最常見(jiàn)、普及度和成熟度最高的是ISO9000質(zhì)量管理體系。本文則針對(duì)企業(yè)自身,介紹建立ISO9000質(zhì)量體系的內(nèi)部意義。 強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理能力。負(fù)責(zé)ISO9000質(zhì)量管理體系
2015/11/03 更新 分類(lèi):其他 分享
本文分析了質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)中的創(chuàng)新理念。
2022/02/13 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享