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國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布關于公開征求《 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施要點 》意見的通知。
2023/02/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心答疑生物制品分段生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量回顧應重點關注哪些方面?
2025/12/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
加強企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理勢在必行，強化過程質(zhì)量控制對提高產(chǎn)品的質(zhì)量也是起著非常重要的作用。
2022/06/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
木門企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量控制過程及管理方法
2014/12/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
藥物質(zhì)量標準建立過程中相關疑問的解惑
2022/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
質(zhì)量管理體系審核中常見的不合格項
2016/05/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
IS09001：2015版自9月發(fā)布，轉(zhuǎn)瞬間已半年，我們在逐步理解著每個條款的同時，作為審核員，也在不停的思考著如何應用新版進行審核。 說到審核，首先來談談質(zhì)量管理體系的建立。質(zhì)量
2016/05/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
經(jīng)常聽到企業(yè)的體系管理人員感嘆：又要內(nèi)審了，又要管理評審了，因為這意味著又要忙碌了。ISO9001質(zhì)量管理體系認證內(nèi)部審核和管理評審指的是什么？兩者有何區(qū)別？這里整理了一篇
2015/10/03 更新 分類：其他 分享
研究團隊圍繞源數(shù)據(jù)質(zhì)量進行探索，提出建立基于臨床研究項目的電子源數(shù)據(jù)存儲庫（ESDR）的研究流程以及對應的審核查驗要點等解決方案。
2023/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
ISO 9001：2015版標準于2015年9月正式發(fā)布，新版標準清晰地體現(xiàn)了三個核心概念，即過程、基于風險的思維和PDCA循環(huán)，其設計的關鍵目標之一就是結合PDCA循環(huán)和基于風險的思維把當前的關
2016/04/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
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