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食品工廠GMP審核要點（供應(yīng)商現(xiàn)場審核也可用）

2017/11/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文對內(nèi)部審核，第二方審核和第三方審核進行詳細(xì)的介紹，并對其進行相應(yīng)的對比分析。

2018/07/06 更新 分類：實驗管理 分享

IP認(rèn)證（Identity Preservation Certification）是對企業(yè)為保持產(chǎn)品的特定身份（如轉(zhuǎn)基因身份）而建立的保證體系，按照特定標(biāo)準(zhǔn)進行審核、發(fā)證的過程。 IP體系是為防止在食品、飼料和種子生

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)在意識、人員、文件、驗證、記錄、物料、實驗室等方面存在較大問題，造成食品不安全。這些不安全因素貫穿于食品生產(chǎn)的全過程，越是在起始階段，所造成的危害越大

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

工作對于國家和社會來說其意義在于:促進企業(yè)建立現(xiàn)代企業(yè)制度,保障國家經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展;規(guī)范組織或企業(yè)OHSMS ,提高全社會的OHS保障水平;預(yù)防和控制事故的發(fā)生,保持社會穩(wěn)定;保障勞動

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

在實際申請認(rèn)證過程中，向FCC提交的文件資料，對測試實驗室是否能通過FCC審核并取得認(rèn)證，起到了重要的作用。

2016/04/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國家藥監(jiān)局審核查驗中心更新了一則關(guān)于研發(fā)記錄表形式的問答，提問者提及供研發(fā)使用的記錄的問題，這些記錄是工藝開發(fā)和檢驗過程的填寫記錄，用于臨床前申報。

2021/01/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請資料要求》。

2023/04/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查要點和判定原則（征求意見稿）》。

2023/04/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點和判定原則》。

2023/06/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享