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本文對(duì)SIS產(chǎn)品的甲苯溶液動(dòng)力粘度試驗(yàn)方法進(jìn)行了對(duì)比研究,旨在保證試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的情況下,最大限度提高試驗(yàn)效率。
2018/12/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本版藥典(四部)新增藥用輔料品種名單 乙二胺 二甲醚 丁烷 丁基羥基苯甲醚 七氟丙烷(供外用氣霧劑用) 山梨醇 山梨醇山梨坦溶液 山梨醇溶液 己二酸 無水乙醇 無水乳糖 無水脫氫
2020/06/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在本文中,我們研究了能影響MDI性能的各種特性和經(jīng)驗(yàn)方程式,這些經(jīng)驗(yàn)方程式能通過有效處理裝置幾何形狀和配方組成,從而滿足明確的給藥目標(biāo)。
2021/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了交變鹽霧可以模擬的現(xiàn)實(shí)使用環(huán)境,交變鹽霧試驗(yàn)條件組成及鹽霧試驗(yàn)相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
2021/10/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無菌配方設(shè)計(jì)有兩種基本的劑型表現(xiàn),即溶液或混懸液。復(fù)水的凍干粉末可以生產(chǎn)成溶液或混懸液。混懸液可以是粉末、微?;蛑|(zhì)體的形式。
2022/04/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何考察濾膜對(duì)樣品溶液中主藥的吸附干擾試驗(yàn),以確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2023/06/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對(duì)于在無菌制劑生產(chǎn)過程中,增加一個(gè)緩沖罐用于暫存溶液的變更,是否可以參考《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行》,按微小變更管理?
2024/02/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本案例通過分析乙酸銨水溶液作為流動(dòng)相時(shí)基線不穩(wěn)定的現(xiàn)象,探討了可能的原因及解決方案。
2024/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
【問】化學(xué)藥品與生物制品中:口服溶液劑、注射劑、外用制劑等,不同裝量如何申報(bào)?
2024/10/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了固體分散體下游可制造性、溶液穩(wěn)定性和固態(tài)穩(wěn)定性的要求。
2024/11/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享