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秉承臨床使用制劑、而非原料藥的原則，針對(duì)仿制品中特有雜質(zhì)，無(wú)論原料藥還是制劑，均以制劑限度予以要求，便可極大程度地減少在原料藥開(kāi)發(fā)上的資金投入與時(shí)間成本。

2022/02/09 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近期CDE官網(wǎng)更新了：仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)百問(wèn)百答（第3期），其中包括「雜質(zhì)研究+溶出曲線對(duì)比」新規(guī)。

2022/02/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了常用藥用輔料中的六大類活性雜質(zhì)及其對(duì)藥物的影響。

2022/03/31 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2021年2月FDA發(fā)布關(guān)于亞硝胺雜質(zhì)控制的指南，小編和大家一起學(xué)習(xí)一下，不是全文翻譯，有翻譯錯(cuò)誤的地方還請(qǐng)諒解。

2022/04/04 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要介紹了“三板斧”在低限度雜質(zhì)HPLC方法開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。

2022/04/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文簡(jiǎn)單介紹復(fù)方制劑雜質(zhì)來(lái)源歸屬研究的基本思路，供注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行有關(guān)研發(fā)工作時(shí)參考。

2022/10/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

規(guī)范地進(jìn)行雜質(zhì)的研究，并將其控制在一個(gè)安全、合理的限度范圍之內(nèi)，將直接關(guān)系到上市藥品的質(zhì)量及安全性。

2023/02/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要討論未知結(jié)構(gòu)且含量微小的雜質(zhì)對(duì)照品的制備獲取方法-富集法。

2023/03/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

因此今天主要探討的是合成多肽的相關(guān)雜質(zhì)以及可能的產(chǎn)生途徑，以期對(duì)包裝、儲(chǔ)存條件選擇及制劑處方開(kāi)發(fā)提供一定的指導(dǎo)。

2023/05/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文從“k、α、n”談?wù)勲s質(zhì)控制中色譜條件的選擇，希望可以給廣大同行以參考。

2023/07/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享