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我們說(shuō)的遺傳毒性雜質(zhì)控制策略主要針對(duì)API,具體可分為四種控制策略:1、終產(chǎn)品控制;2、中間體控制;3、過(guò)程控制;4、全面深入的工藝?yán)斫狻?/p>
2021/06/28 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
根據(jù)GB/T 16886.1-2022 (ISO 10993-1:2018),以下幾類接觸風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品需要考慮進(jìn)行遺傳毒性檢測(cè)。
2023/07/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外遺傳毒性試驗(yàn)常用的為細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn),體外哺乳動(dòng)物染色體畸變?cè)囼?yàn)和體外小鼠淋巴瘤細(xì)胞TK試驗(yàn)。接下來(lái)將一一介紹。
2021/08/13 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities,GTIs),也稱基因毒性雜質(zhì),是指能引起遺傳毒性的雜質(zhì),包括致突變雜質(zhì)和其他類型的非致突變雜質(zhì)。其中,致突變雜質(zhì)(Mutagenic Impurities)指在較低水平時(shí)也能直接引起DNA損傷,導(dǎo)致DNA突變,從而可能引發(fā)癌癥的遺傳毒性雜質(zhì)[1],其致突變致癌作用機(jī)制目前一般認(rèn)為是線性機(jī)制。
2020/11/28 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
基因毒性雜質(zhì)(或遺傳毒性雜質(zhì),Genotoxic Impurity ,GTI)是指化合物本身直接或間接損傷細(xì)胞DNA,產(chǎn)生基因突變或體內(nèi)誘變,具有致癌可能或者傾向。
2021/01/02 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
基因毒性雜質(zhì),又稱遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細(xì)胞DNA,產(chǎn)生致突變和致癌作用的物質(zhì)。這類致突變性致癌物通常由細(xì)菌突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))檢測(cè)確定。
2025/07/28 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
遺傳毒性試驗(yàn)是指,采用哺乳動(dòng)物或非哺乳動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌、酵母菌、真菌或整體動(dòng)物測(cè)定試驗(yàn)樣品是否會(huì)引起基因突變、染色體結(jié)構(gòu)畸變以及其他DNA或基因變化的試驗(yàn)。
2023/07/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
主要具體介紹細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)和體外哺乳動(dòng)物染色體畸變?cè)囼?yàn)兩種體外試驗(yàn),以及體外小鼠淋巴瘤TK試驗(yàn)和體內(nèi)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)。
2019/11/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
原料藥的合成涉及反應(yīng)物、試劑、溶劑、催化劑和其他加工助劑的使用,因?yàn)槠渲械幕瘜W(xué)反應(yīng)和終產(chǎn)物降解,原料藥及制劑中會(huì)存在雜質(zhì)。
2022/09/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
在EMA,F(xiàn)DA以及ICH發(fā)布的指導(dǎo)原則中均將警示結(jié)構(gòu)作為區(qū)分普通雜質(zhì)和潛在遺傳毒性雜質(zhì)的主要標(biāo)志。本文就警示結(jié)構(gòu)的起源、發(fā)展和識(shí)別進(jìn)行簡(jiǎn)要論述。
2024/12/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享