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2021年11月7日，奧朋醫(yī)療血管腔內(nèi)介入手術(shù)機(jī)器人ALLVAS?，在上海市長海醫(yī)院血管外科成功完成全球首例機(jī)器人輔助外周血管支架血管腔內(nèi)介入手術(shù)人體臨床研究。奧朋醫(yī)療完成機(jī)器人輔助外周血管支架介入手術(shù)人體臨床實(shí)驗(yàn)有效填補(bǔ)介入手術(shù)機(jī)器人市場空白，血管介入機(jī)器人的未來機(jī)會十分巨大。

2021/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

VenoValve是一種生物靜脈瓣，用于糾正或減少深靜脈系統(tǒng)內(nèi)的靜脈回流。VenoValve包括由金屬支架和生物瓣膜組成，金屬支架將允許將生物假體直接通過外科手術(shù)插入股深靜脈。

2022/02/27 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

WAVE研究是一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、對照、多中心研究，比較了WRAPSODY和經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）治療血液透析患者接受AVF和AVG手術(shù)后動靜脈瘺血管道狹窄或者閉塞的療效。

2023/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布開啟戈?duì)栐趧用}瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（EVAR）領(lǐng)域頭對頭試驗(yàn)---Advance。試驗(yàn)組是美敦力的明星產(chǎn)品Endurant II/IIs，對照組則是戈?duì)柕腅xcluder AAA。

2023/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)先健科技（深圳）有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“髂動脈分叉支架系統(tǒng)”注冊申請，用于治療腹髂動脈瘤或髂總動脈瘤。這是我國自主研發(fā)的第一款重建髂內(nèi)動脈醫(yī)療器械。

2021/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文所涉及的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管是指在經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)中用于擴(kuò)張血管或支架的血管內(nèi)導(dǎo)管。該產(chǎn)品的管理類別為Ⅲ類。

2020/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

以色列公司EndoStream通過和臨床結(jié)合想到一個解決方案---瘤內(nèi)橋接技術(shù)---Nautilus。Nautilus設(shè)計(jì)理念源自囊內(nèi)分流和臨時支架輔助盤繞的理論組合。Nautilus已獲得CE批準(zhǔn)上市。

2022/08/01 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

Orchestra BioMed宣布FDA批準(zhǔn)其產(chǎn)品Virtue SAB開展IDE研究（Virtute ISR-US），來評估Virtute SAB治療冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄（ISR）患者的有效性和安全性。

2023/08/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，波士頓科學(xué)旗下AGENT紫杉醇涂層PTCA球囊導(dǎo)管（DCB）（以下簡稱AGENT DCB）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄（ISR）的治療。

2024/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文梳理了棘突球囊在高出血風(fēng)險患者、支架內(nèi)再狹窄治療、原發(fā)病變中應(yīng)用的臨床研究。

2025/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享