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本文介紹了2025年版《中國藥典》0862元素雜質(zhì)的檢測要求等內(nèi)容。

2025/06/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2025年版中國藥典關(guān)于高效液相色譜法的變化內(nèi)容

2025/08/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

因執(zhí)行2025年版《中國藥典》，藥品說明書執(zhí)行標準的變更咨詢

2025/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

浙江省食品藥品檢驗研究院聚焦2025年版《中國藥典》執(zhí)行中的常見問題，結(jié)合官方解讀，進行要點梳理。

2025/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年版《中華人民共和國藥典》已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施。

2025/03/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版藥典的編制全面貫徹“四個最嚴”的要求，對醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制項目、技術(shù)指標、檢驗方法等作出的強制性規(guī)定。作為醫(yī)療器械企業(yè)關(guān)注的純化水、無菌檢查和微生物計數(shù)等項目，本文對比了2015版和2020版《中國藥典》中的相關(guān)項目要求的區(qū)別，

2020/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025 年版《中國藥典》的修訂備受矚目，其中四部（藥用輔料、通用技術(shù)、指導原則）的變化對藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制意義非凡

2025/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025 年版《中國藥典》9621 藥包材通用要求指導原則的修訂背景與動因、內(nèi)容、意義。

2025/09/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

解析025年版《中國藥典》二部編纂思路、概況及藥品標準的收載情況。

2025/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對非無菌產(chǎn)品的微生物限度及檢查方法等都做出了相關(guān)要求，本文對其要點進行了整理，供大家參考。

2020/09/30 更新 分類：實驗管理 分享