您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了MDR注冊流程。
2023/05/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
4月上市器械注冊分析報告
2023/05/16 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文解答了藥品再注冊常見問題。
2023/06/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械如何申請延續(xù)注冊。
2023/09/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
藥品注冊現(xiàn)場核查常見問題分享
2023/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年CDE注冊受理和其他共性問題匯總
2024/01/31 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了復(fù)宏漢霖新藥注冊FDA經(jīng)驗。
2024/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥品注冊檢驗流程及案例解析。
2024/07/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了注冊申請人咨詢的問題。
2024/07/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊變更要求。
2024/09/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享