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本文主要介紹了檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的三級(jí)審核到底審什么。

2022/01/06 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)白酒生產(chǎn)企業(yè)基于風(fēng)險(xiǎn)思維的食品安全管理體系審核要點(diǎn)進(jìn)行了分析。

2022/02/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

公告機(jī)構(gòu)關(guān)于將“混合審核”應(yīng)用于MDR/IVDR下的質(zhì)量管理體系評(píng)估的文件

2022/11/12 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范審核檢查要點(diǎn)》意見(jiàn)的通知。

2023/02/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型也必然對(duì)管理體系認(rèn)證審核提出新的挑戰(zhàn)和要求，我們亟須思考和探索數(shù)字化轉(zhuǎn)型企業(yè)的審核思路和方法。

2024/08/18 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

如何進(jìn)行模擬審核成為了企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)，通常模擬審核會(huì)從以下方面進(jìn)行。

2024/08/19 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本期文章我們就跟大家分享一下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的審核要點(diǎn)。

2024/12/06 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文詳細(xì)介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量體系審核不符合項(xiàng)的種類(lèi)與確定方法等內(nèi)容。

2025/06/09 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

介紹醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，涵蓋內(nèi)部審核、CAPA 程序、文件系統(tǒng)、投訴處理及審核準(zhǔn)備要點(diǎn)與要求。

2025/11/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

MDSAP（醫(yī)療器械單一審核程序）是由美國(guó)、加拿大、巴西、澳大利亞和日本五國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)共同認(rèn)可并加入的一套醫(yī)療器械審核程序，MDSAP的出臺(tái)使醫(yī)療器械審核過(guò)程國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化，深入了解MDSAP的審核流程、審核注意事項(xiàng)及其能預(yù)期給制造商帶來(lái)的優(yōu)勢(shì)。

2018/08/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享