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大尺寸裝載器械可為移植的自體或異體細胞提供免疫豁免部位，為細胞提供力學及理化條件支持，維持細胞的增殖，提升細胞的治療功能，因此被廣泛應用于細胞療法。
2023/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2023年9月19日，醫(yī)療技術創(chuàng)新公司 Orchestra BioMed Holdings, Inc.宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了其器械臨床實驗豁免（IDE），以啟動全球關鍵的 BACKBEAT（一種起搏器高血壓療法）研究。
2023/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
據新華社消息，英國藥品與保健品管理局于2023年11月批準應用全球首個CRISPR基因編輯療法，用于治療12歲及以上的鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血患者。
2024/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2014 年，美國食品藥品管理局（ FDA ）藥品審評真正開始向突破性療法指定產品傾斜。 9 只突破性療法指定產品獲得批準，像 Opdivo 和 Harvoni 這樣的創(chuàng)新項目，申請和授權之間平均等待只
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
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2019/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2019/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2019/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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