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汽車電子EMC的ISO11452-8標(biāo)準(zhǔn)，筆者在解讀過程中，發(fā)現(xiàn)2007版和2015版存在較多地方的差異。

2023/07/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了ISO9001:2025版國際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。

2024/02/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國時(shí)間1月31日，美國食品和藥物管理局FDA發(fā)布質(zhì)量管理體系法規(guī)（QMSR）最終規(guī)則。

2024/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械初創(chuàng)公司如何符合ISO13485: 2016的研發(fā)要求。

2024/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

潔凈室設(shè)計(jì)、管理及ISO14644潔凈室驗(yàn)證培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

FDA質(zhì)量管理體系法規(guī)QMSR與ISO13485是什么關(guān)系？

2024/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了ISO 4545-1:2023和ISO 6507-1:2023硬度試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的修訂過程及技術(shù)改進(jìn)。

2024/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ISO 20916“使用人類受試者標(biāo)本的臨床性能研究--良好研究規(guī)范”于2019年首次發(fā)布，于2024年3月底作為EN ISO 20916:2024(歐洲標(biāo)準(zhǔn))發(fā)布，使得IVDR性能研究與最新版標(biāo)準(zhǔn)相協(xié)調(diào)。

2025/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ISO 18562氣體通路器械的生物相容性評估要求及與ISO 10993的關(guān)系

2025/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO為適應(yīng)國際貿(mào)易發(fā)展的需要，于1987年公布適用于對生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系進(jìn)行評審質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的系列標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)還得到了國際上，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)國家的普遍重視和采用。

2015/03/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享