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本文對USP標(biāo)準(zhǔn)品的用途和應(yīng)用、分析報告、標(biāo)簽、運輸和儲存方面進行初步介紹，幫助入行的新人更好的了解USP標(biāo)準(zhǔn)品的一些常見問題

2019/06/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

USP規(guī)定的“準(zhǔn)確稱定”是用來衡量天平的，而不是ChP規(guī)定的稱量數(shù)值的保留位數(shù)決定的。

2019/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分析和制藥用水常見問題解答。

2021/08/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

USP1231《制藥用水》規(guī)定了水質(zhì)檢驗樣品存放時間和存放條件的相關(guān)要求，包括化學(xué)測試樣品和微生物檢驗的樣品。

2021/11/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國藥典（USP）于 2024 年 5 月 1 日正式推出其通則 <1079.4> “貯存區(qū)域確認(rèn)的溫度測繪”第一版

2024/08/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文（USP39-1087固有溶出——旋轉(zhuǎn)漿碟法和固定漿碟法測試程序）討論了在給定溶劑介質(zhì)中，固定暴露表面積藥片的溶出速率。

2024/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在很多醫(yī)療器械中，都會用到塑膠類原材料，供方會提供符合生物相容性的相關(guān)證明，其中USP Class VI聲明屢見不鮮，但其中的含義是什么呢？

2024/09/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本期為大家分析一下原材料USP Class VI對產(chǎn)品生物相容性影響。

2024/09/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享