醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法的正確選擇.ppt（29頁） 在醫(yī)學(xué)研究各領(lǐng)域，只要涉及到數(shù)字的資料，必須經(jīng)過正確統(tǒng)計(jì)學(xué)處理的科學(xué)文獻(xiàn)才是一篇合格的科學(xué)文獻(xiàn)。醫(yī)藥衛(wèi)生界人才密集，各種新技術(shù)、新療法不斷涌現(xiàn)的同時(shí)不得不與數(shù)據(jù)打交道，如何科學(xué)評價(jià)，就需要統(tǒng)計(jì)學(xué)的支持，選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法正確的統(tǒng)計(jì)表達(dá)尤為重要。 目錄 基本統(tǒng)計(jì)方法選擇的因素 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)中資料（變量）分類 統(tǒng)計(jì)中常...
CNAS CL01：2018 新要求編制的質(zhì)量手冊 目錄 質(zhì)量手冊 質(zhì)量手冊批準(zhǔn)頁 質(zhì)量手冊修訂頁 質(zhì)量手冊發(fā)布令 任 命 書 不干預(yù)聲明 授權(quán)書 公正性聲明 保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)的承諾 實(shí)驗(yàn)室員工守則 ...
ISO/IEC17025:2017的主要調(diào)整和變化 一、ISO/IEC17025:2017與FDIS版的差異分析 二、ISO/IEC17025：2017過渡轉(zhuǎn)換期 三、ISO/IEC 17025：2017的結(jié)構(gòu) 四、標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整和變化
同類產(chǎn)品臨床對比說明 免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄 一、申報(bào)產(chǎn)品與目錄所述內(nèi)容對比說明 二、申報(bào)產(chǎn)品與目錄中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊醫(yī)療器械對比表 三、結(jié)論
6S培訓(xùn).ppt（67頁） 目錄 1、為什么要推行6S 2、6S的起源、發(fā)展 3、6S的詳細(xì)介紹 4、6S推行誤區(qū) 5、6S推行目的
GB/T19028-2018/ISO10018:2012質(zhì)量管理 人員參與和能力指南（24頁） 質(zhì)量管理體系及其過程的整體績效最終取決于有能力人員的參與,以及其是否被恰當(dāng)?shù)匾M(jìn)并融入到組織中。為使組織的質(zhì)量管理體系達(dá)到與其戰(zhàn)略和價(jià)值觀相一致的結(jié)果,人員參與是非常重要的。 為使具備了必要能力的人員有效地參與,識別、開發(fā)和評價(jià)所需要的知識、技能、行為和工作環(huán)境是至關(guān)重要的。 ...
七級防塵和九級防水試驗(yàn)介紹（5頁） 本文介紹了防塵、防水試驗(yàn)的概念，各防護(hù)等級試驗(yàn)條件、試驗(yàn)設(shè)備
關(guān)于體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)、注冊、體考的有關(guān)資料第2部分（9頁） 1、體外診斷試劑設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序 2、根據(jù)體外診斷試劑設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序，總結(jié)設(shè)計(jì)開發(fā)全過程各階段所要行程文件資料
關(guān)于體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)、注冊、體考的有關(guān)資料（24頁） 1.第二類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊審批流程圖 2.第二類體外診斷試劑擬上市產(chǎn)品注冊資料目錄 3.體外診斷試劑注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式 4.舉例 5.主要參考行政法律法規(guī) 6.產(chǎn)品技術(shù)要求格式 7.體外診斷試劑產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)基本工作流程 8.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體...
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