ASTM E8/E8M–09 金屬材料拉伸試驗方法（中文）36頁 本標(biāo)準是以固定代號E8/E8M 發(fā)布的。其后的數(shù)字表示原文本正式通過的年號；在有修訂的情況下，為最后一次的修訂年號；括弧中數(shù)字為最后一次重新確認的年號。年號右上角有（∈）的，表示自最后一次修訂或確認之后編輯上有所改動。 本標(biāo)準已經(jīng)美國防部認可采用。
GB/T 14710-2009 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法標(biāo)準（12頁） 標(biāo)準簡介 本標(biāo)準規(guī)定了醫(yī)用電器設(shè)備環(huán)境試驗的目的、環(huán)境分組、運輸試驗、對電源的適應(yīng)能力、基準試驗條件、特殊情況、試驗程序、試驗順序、試驗要求、試驗方法及引用本標(biāo)準時應(yīng)規(guī)定的細則。 本標(biāo)準適用于所有符合醫(yī)療器械定義的電氣設(shè)備或電氣系統(tǒng)。
電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗基礎(chǔ)知識培訓(xùn)PPT（56頁） 主要內(nèi)容： 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗的基本內(nèi)容 環(huán)境參數(shù)分類（GB4796 IEC721-1) 嚴酷程度分級（GB4796 IEC721-1） 應(yīng)用環(huán)境條件分類(GB/T4798) 一般試驗順序 常見的環(huán)境試驗項目 Climatic Test ...
CMDE結(jié)核類產(chǎn)品臨床試驗要求及常見問題分析培訓(xùn)PPT（43頁） 目錄 1、結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑臨床試驗相關(guān)要求 2、結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群耐藥基因突變檢測試劑臨床試驗相關(guān)要求 3、結(jié)核類試劑臨床試驗常見問題分析
醫(yī)療器械臨床試驗統(tǒng)計學(xué)要求培訓(xùn)PPT（57頁）
CMDE醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計思路及案例分析培訓(xùn)PPT（36頁） 主要內(nèi)容： 哪些產(chǎn)品需要臨床試驗 臨床試驗怎么做 臨床試驗方案 臨床試驗設(shè)計思路 案例分析
GBT 4857.6-1992 包裝 運輸包裝 滾動試驗方法 采標(biāo)情況：ISO 2876-1985 標(biāo)準簡介 本標(biāo)準規(guī)定了對運輸包裝件進行滾動沖擊試驗時所用試驗設(shè)備的主要性能要求、試驗程序及試驗報告的內(nèi)容。本標(biāo)準適用于評定運輸包裝件在受到垂直沖擊時的耐沖強度及包裝對內(nèi)裝物的保護能力。它既可以作為單項試驗，也可以作為一系列試驗的組成部分。
GB/T 7141-2008 塑料熱老化試驗方法（8頁） 標(biāo)準簡介 采標(biāo)情況：MOD ASTM D 5510-94(2001) 本標(biāo)準修改采用ASTM D5510:1994《可氧化降解塑料熱老化標(biāo)準規(guī)范》（英文版） 本標(biāo)準代替v《塑料熱空氣暴露試驗方法》。 本標(biāo)準規(guī)定了塑料僅在不同溫度的熱空氣中暴露較長時間的暴露條件。本標(biāo)準僅規(guī)定了熱暴露的方法，而未對...
流體污染試驗GJB150.26-2009培訓(xùn)課件.ppt（15頁） 目錄 1、試驗方法概述 2、誘發(fā)環(huán)境及失效模式 3、流體種類及選取原則 4、試驗前需明確的條件 5、試驗過程 6、試驗設(shè)備 7、注意事項 8、試驗報告 9、與DO-160G的比較
醫(yī)療器械包裝完整性試驗報告模板.doc（9頁） 一、目的 驗證xxx包裝的完整性，確定在其運輸儲存條件下不會對其主機造成任何影響，保證使用者的安全和臨床應(yīng)用中檢測的準確性。 二、包裝結(jié)構(gòu) 申報產(chǎn)品采用三層包裝，最內(nèi)層為塑料薄膜，主要目的是為了防水、防潮；最外層為紙質(zhì)包裝箱，起方便運輸與基本防護作用；中間層為泡沫，起緩沖作用，產(chǎn)品的運輸、貯存條件應(yīng)符合包裝上的標(biāo)...
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