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更新日期:2020-11-16

微生物知識(shí)及無菌操作注意事項(xiàng)培訓(xùn)教材.ppt(78頁)

微生物知識(shí)及無菌操作注意事項(xiàng)培訓(xùn)教材.ppt(78頁) 主要內(nèi)容: 1、微生物基礎(chǔ)知識(shí) 2、操作中無菌意識(shí) 3、人員衛(wèi)生

更新日期:2020-11-17

3D打印技術(shù)在牙科制造領(lǐng)域中的應(yīng)用及未來(6頁)

3D打印技術(shù)在牙科制造領(lǐng)域中的應(yīng)用及未來(6頁) 作者單位:1、深圳技術(shù)大學(xué)中德智能制造學(xué)院;2、深圳市大族激光科技股份有限公司 背景:對(duì)于牙齒缺損或缺失的病例,需通過個(gè)性化制作修復(fù)物達(dá)到治療目的。傳統(tǒng)的制作工藝耗時(shí)長(zhǎng)、費(fèi)用高、精準(zhǔn)度差。3D 打印技術(shù)引入牙科制造后,能一定程度提高制作效率和品質(zhì)。 目的:介紹 3D 打印技術(shù)在牙科制造中的應(yīng)用現(xiàn)狀,討論目前應(yīng)用中存在的技術(shù)...

更新日期:2020-11-30

醫(yī)療器械注冊(cè)體考現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審要點(diǎn)及注意事項(xiàng).doc(3頁)

醫(yī)療器械注冊(cè)體考現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審要點(diǎn)及注意事項(xiàng).doc(3頁) 醫(yī)療器械注冊(cè)體考時(shí),通常會(huì)結(jié)合企業(yè)的注冊(cè)申報(bào)資料,結(jié)合產(chǎn)品評(píng)審工作,開展現(xiàn)場(chǎng)審評(píng)和考核,主要要點(diǎn)如下: 1.設(shè)計(jì)和開發(fā) 2.原材料 3.生產(chǎn)管理 4.生產(chǎn)檢驗(yàn) 5.其他需關(guān)注的問題

更新日期:2020-11-27

醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范無菌附錄及其指導(dǎo)原則(46頁)

醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范無菌附錄及其指導(dǎo)原則 1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理歷史變遷簡(jiǎn)介 2.質(zhì)量管理通用標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)介 3.生產(chǎn)管理規(guī)范相關(guān)法規(guī)文件 4.生產(chǎn)管理規(guī)范概述 5.規(guī)范及無菌附錄要點(diǎn)與常見問題

更新日期:2020-12-07

EN 62233:2008《對(duì)人體暴露于家用及類似用途電器電磁場(chǎng)的測(cè)量方法》(16頁)

EN 62233:2008《對(duì)人體暴露于家用及類似用途電器電磁場(chǎng)的測(cè)量方法》

更新日期:2020-12-22

GB/T 13448-2019 彩色涂層鋼板及鋼帶試驗(yàn)方法(42頁)

GB/T 13448-2019 彩色涂層鋼板及鋼帶試驗(yàn)方法   標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了彩色涂層鋼板及鋼帶試驗(yàn)的術(shù)語和定義及相關(guān)試驗(yàn)方法、試驗(yàn)報(bào)告等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于彩色涂層鋼板及鋼帶(以下簡(jiǎn)稱彩涂板)涂層性能的測(cè)定和評(píng)價(jià)

更新日期:2020-12-26

YB/T 4634-2017 連續(xù)熱鍍鋁鋅鎂合金鍍層鋼板及鋼帶(13頁)

YB/T 4634-2017 連續(xù)熱鍍鋁鋅鎂合金鍍層鋼板及鋼帶 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了連續(xù)熱鍍鋁鋅鎂合金鍍層鋼板及鋼帶的術(shù)語和定義、分類和代號(hào)、尺寸、外形、重量、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法,檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)志及質(zhì)量證明書。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于建筑、家電、電子電氣和汽車等行業(yè),鋼板及鋼帶的厚度為 0.30 mm~3.00 mm。

更新日期:2020-12-28

無源類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要求及常見問題分析培訓(xùn)PPT(28頁)

無源類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要求及常見問題分析 作者單位:湖北省藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評(píng)核查中心 2019年12月 主要內(nèi)容: 1、醫(yī)療器械注冊(cè)辦理流程及相關(guān)法規(guī) 2、醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求 3、對(duì)注冊(cè)申報(bào)的提示

更新日期:2021-01-12

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)受理流程及注意事項(xiàng)培訓(xùn)教材.ppt(44頁)

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)受理流程及注意事項(xiàng) 作者單位:湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 目錄 1. 檢驗(yàn)環(huán)境變化 2. 受理流程及注意事項(xiàng) 3.注冊(cè)用的委托檢驗(yàn) 4. 送檢人員須知  

更新日期:2021-01-13

化妝品相關(guān)法律法規(guī)及政策文件匯集(截至2020年11月30日)(373頁)

化妝品相關(guān)法律法規(guī)及政策文件匯集(截至2020年11月30日)(373頁) 目錄 第一章化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例. 1 第二章化妝品分類規(guī)則和分類目錄..17 第三章化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則25 第四章化妝品防腐效能評(píng)價(jià)方法操作程序..48 第五章化妝品新原料注冊(cè)和備案資料規(guī)范..77 第六章化妝品注冊(cè)備案資料規(guī)范. 114 第七章國產(chǎn)...