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本文通過三電極電池實(shí)驗(yàn)，結(jié)合 EIS、DRT 等方法，分析鋰離子電池循環(huán)衰減機(jī)制，證實(shí)正極材料老化是性能下降主因。

2026/01/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文闡述光刻膠在芯片制造中的核心地位、市場(chǎng)格局、技術(shù)壁壘，及中國企業(yè)的國產(chǎn)化突圍路徑與政策支持。

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本文結(jié)合鈦之家報(bào)道，詳解鈦合金常見熱處理工藝及加熱、冷卻過程中的組織變化，為材料性能優(yōu)化提供參考。

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本文結(jié)合 FDA 缺陷案例及 PDA 指南，闡述藥品生產(chǎn)驗(yàn)證后清潔的合規(guī)要求與注意事項(xiàng)，規(guī)避污染風(fēng)險(xiǎn)。

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FDA 宣布 Calyxo 公司 CVAC 抽吸系統(tǒng)一級(jí)召回，說明召回原因、涉事產(chǎn)品及企業(yè)應(yīng)對(duì)的安全操作措施。

2026/01/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文解析 IVDR 下 GSPR 的核心要求、常見問題，結(jié)合實(shí)操經(jīng)驗(yàn)解答發(fā)補(bǔ)熱點(diǎn)問題，助力醫(yī)療器械 IVDR CE 合規(guī)申報(bào)。

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本文結(jié)合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，詳解實(shí)驗(yàn)室儀器 3Q 認(rèn)證（IQ/OQ/PQ）的核心目的、內(nèi)容及三者區(qū)別，指導(dǎo)儀器合規(guī)確認(rèn)。

2026/01/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文針對(duì) EMC 行業(yè)新人，解析五種典型 EMI 頻譜的特征、成因及優(yōu)化方案，助力快速定位電磁干擾問題。

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本文結(jié)合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》條款，說明企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械分類界定需完成的五項(xiàng)核心工作，指導(dǎo)合規(guī)申報(bào)。

2026/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合藥物案例闡述原料藥晶型對(duì)制劑質(zhì)量的關(guān)鍵影響，解析多種晶型檢測(cè)方法的優(yōu)劣與適用場(chǎng)景。

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