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FDA發(fā)布公告關(guān)于強(qiáng)生的Impella 控制器(AIC)一級(jí)召回,已致3起死亡。
2025/12/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
FDA發(fā)布公告關(guān)于庫克醫(yī)療的Zenith Alpha 2胸主動(dòng)脈血管內(nèi)移植物一級(jí)召回,本次召回要求庫克從使用或銷售地點(diǎn)撤出特定器械。
2025/12/27 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
ABS通稱丙烯腈丁二烯苯乙烯,是由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三種單體共聚而成。由于三種單體的比例不同,可有不同性能和熔融溫度,流動(dòng)性能的ABS如與其它塑料或添加劑共混,則更可擴(kuò)大至不同用途和性能的ABS,如抗沖級(jí)、耐熱級(jí)、阻燃級(jí)、透明級(jí)、增強(qiáng)級(jí)、電鍍級(jí)等。
2022/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈區(qū)的潔凈度提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。而潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及有效運(yùn)行是保證潔凈度的關(guān)鍵之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證,本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。
2021/02/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈區(qū)的潔凈度提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。而潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及有效運(yùn)行是保證潔凈度的關(guān)鍵之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證,本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。
2021/02/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈區(qū)的潔凈度提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。而潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及有效運(yùn)行是保證潔凈度的關(guān)鍵之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證,本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。
2021/02/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈區(qū)的潔凈度提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。而潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及有效運(yùn)行是保證潔凈度的關(guān)鍵之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證,本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。
2021/09/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌醫(yī)療器械初包裝的潔凈度可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià):微粒污染物,微生物負(fù)載和細(xì)菌內(nèi)毒素。微粒污染可導(dǎo)致醫(yī)療器械不良事件的產(chǎn)生,小編即為您介紹無菌醫(yī)療器械初包裝微生物負(fù)載相關(guān)內(nèi)容。GB/T 19973.1-1-2015規(guī)定了生物負(fù)載測(cè)定應(yīng)滿足的要求,并提供了指南。
2021/12/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
細(xì)菌內(nèi)毒素污染很難預(yù)防,因?yàn)樗毡榇嬖谟谧匀画h(huán)境中,穩(wěn)定而且體積小,能夠穿透?jìng)鹘y(tǒng)的無菌過濾器。國家藥監(jiān)局規(guī)定對(duì)于特殊的醫(yī)療器械,出廠前必須進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。無菌醫(yī)療器械初包裝與產(chǎn)品直接接觸,其潔凈度直接影響到產(chǎn)品潔凈度,因此初包裝上的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查對(duì)產(chǎn)品安全也至關(guān)重要。本文主要介紹細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法及其應(yīng)用。
2021/12/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
適用于醫(yī)療用途的無塵潔凈室,具備特定的潔凈室內(nèi)飾和圍護(hù)結(jié)構(gòu)、對(duì)空氣潔凈度有特殊要求的醫(yī)療用房,其室內(nèi)空氣中應(yīng)具有相應(yīng)的微粒潔凈度和溫濕度控制指標(biāo),并且這些指標(biāo)在潔凈室運(yùn)行過程中始終處于可控狀態(tài)。本文主要介紹醫(yī)療潔凈室裝修的主要材料包括地面、墻體與頂棚裝飾材料的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
2022/03/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享