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各國藥典中關(guān)于溫度的規(guī)定匯總。

2025/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是美國藥典USP溶出測試？

2025/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律依據(jù)。

2018/08/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國藥典-處方集，是由美國藥典委員會編寫的。它分為兩個部分，前面是USP，后面是NF。

2023/07/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

分析?美國藥典?藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系概況及其最新進(jìn)展, 為我國藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的建立與優(yōu)化提供參考。

2023/08/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

介紹和簡述２０２５年版《中國藥典》凡例地位、特點和編寫思路，為更好地理解和執(zhí)行２０２５年版《中國藥典》提供參考和建議。

2025/03/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文著重介紹 2025 年版《中國藥典》中藥用輔料品種標(biāo)準(zhǔn)修訂主要特點，以期對《中國藥典》的使用者正確理解、執(zhí)行或運用藥典標(biāo)準(zhǔn)有所幫助。

2025/06/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國食品藥品管理法規(guī)第201款規(guī)定，食品添加劑是直接或間接進(jìn)入食品成為食品一部分的任何食物。所謂直接食品添加劑，是指直接加入到食品中的物質(zhì)。所謂間接食品添加劑，是指包

2015/07/27 更新 分類：其他 分享

本文以新修訂《藥品管理法》相關(guān)條款、飲片標(biāo)準(zhǔn)、檢驗項目、飲片生產(chǎn)特點、執(zhí)法難點為研究內(nèi)容，通過關(guān)聯(lián)性分析統(tǒng)一轄區(qū)內(nèi)中藥飲片監(jiān)管處罰方式。

2022/01/30 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，院內(nèi)制劑（醫(yī)院制劑）是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)本單位內(nèi)臨床有需求而市場上又無同類藥品供應(yīng)，經(jīng)批準(zhǔn)而配備的醫(yī)院自用制劑。

2023/02/02 更新 分類：行業(yè)研究 分享