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本文將從多個(gè)角度出發(fā)，分析中藥制劑生產(chǎn)工藝中存在的原藥材質(zhì)量不合格、提純分離技術(shù)還不純熟、成型工藝存在缺陷等問(wèn)題，并提出提高藥材質(zhì)量、成熟提純分離、優(yōu)化成型工藝的對(duì)策，旨在為中藥制劑生產(chǎn)提高質(zhì)量和提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力作出貢獻(xiàn)。

2025/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

研究人員以梔子柏皮湯復(fù)方中藥為研究對(duì)象，建立其高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，指認(rèn)其特征峰，并與單味藥指紋圖譜進(jìn)行匹配，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）開(kāi)展相似度評(píng)價(jià)，以期為梔子柏皮湯的質(zhì)量控制、臨床用藥提供方法參考。

2025/09/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

綜述了中藥及炮制品囊泡的研究進(jìn)展，重點(diǎn)總結(jié)其提取技術(shù)、表征方法以及炮制工藝對(duì)囊泡性質(zhì)的影響，并探討其在疾病治療中的應(yīng)用潛力。通過(guò)整合傳統(tǒng)炮制理論與現(xiàn)代納米技術(shù)，中藥炮制囊泡為中藥炮制理論的現(xiàn)代化詮釋和創(chuàng)新應(yīng)用提供了新視角，同時(shí)為其臨床轉(zhuǎn)化提供理論依據(jù)和技術(shù)參考。

2025/10/13 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2014 年 12 月 26 日，臺(tái)灣地區(qū)“衛(wèi)生福利部”發(fā)布衛(wèi)部中字第 1031880710 號(hào)公告，預(yù)告“應(yīng)施輸入查驗(yàn)中藥材之相關(guān)查驗(yàn)規(guī)定”修正草案，將自 2015 年 5 月 5 日生效。 7 天內(nèi)接收公眾意見(jiàn)和

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

近日有不少朋友問(wèn)及中藥材GAP認(rèn)證的相關(guān)程序和注意事項(xiàng)，如果是企業(yè)自己認(rèn)證該如何辦理？ GAP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，檢查官可能會(huì)重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容： 1、公司與農(nóng)民的合作方式，租地合

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

2016年2月3日，國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項(xiàng)國(guó)務(wù)院部門(mén)行政許可事項(xiàng)的決定》（國(guó)發(fā)〔2016〕10號(hào)），規(guī)定取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）認(rèn)證。

2016/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從標(biāo)準(zhǔn)理念、主要增修訂內(nèi)容與編制思路三個(gè)方面介紹了以保障中藥質(zhì)量、滿足臨床需求而進(jìn)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)工作，期望凝聚共識(shí)，促進(jìn)新版藥典標(biāo)準(zhǔn)的貫徹實(shí)施。

2020/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文旨在結(jié)合近些年創(chuàng)新性藥物審評(píng)經(jīng)驗(yàn)積累的基礎(chǔ)上，提出一些關(guān)于創(chuàng)新性藥物研究進(jìn)程中藥學(xué)變更的技術(shù)考慮。

2021/02/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

法律沿革 “有效期”標(biāo)注規(guī)定發(fā)生變化，飲片市場(chǎng) “有效期”標(biāo)注與新法要求脫節(jié)，立法建議 制定無(wú)需標(biāo)注有效期品種目錄。

2021/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文報(bào)告了一種普適抗菌策略，可使窄譜（只能有效殺死革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌）的藤黃（Garcinia）納米顆粒也能高效清除革蘭氏陰性菌。

2022/05/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享