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Humacyte公布一項(xiàng)關(guān)于可再生人工血管ATEV的臨床研究（V007 3），研究顯示出可再生人工血管ATEV更優(yōu)的功能和通暢性，相比于自體瘺（AVF）。

2024/11/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Humacyte宣布正式啟動(dòng)生物型可再生人工血管Symvess商業(yè)化。Symvess用于在需要緊急血運(yùn)重建以避免即將發(fā)生的肢體損失以及自體靜脈移植不可行時(shí)，作為成人肢體動(dòng)脈損傷的血管。

2025/03/01 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

當(dāng)血管內(nèi)使用的鎳鈦合金網(wǎng)籃類(lèi)產(chǎn)品作為冠脈或外周血管血栓抽吸導(dǎo)管的附件時(shí)，臨床評(píng)價(jià)路徑應(yīng)如何選擇？

2025/05/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

筆者基于分光光度法定量測(cè)量的原理與方法，以確定人造金剛石用觸媒粉中的成分及鎳含量為研究目的，設(shè)計(jì)并開(kāi)展相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，進(jìn)而明確了鹽酸-硝酸混酸、高氯酸、酒石酸鈉、氫氧化鈉、丁二酮肟以及過(guò)硫酸銨等所需試劑的用量，建立起丁二酮肟分光光度法測(cè)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.0%～50.0%時(shí)鎳含量的分析方法，拓展了GB/T 223.23—2008《鋼鐵及合金鎳含量的測(cè)定　丁二酮肟分光光度法》的

2025/08/15 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

聚乳酸是一種具有良好生物相容性和可降解性能的高分子材料，在血管支架的制備中具有廣泛運(yùn)用。

2019/09/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

與傳統(tǒng)的永久性金屬支架相比，生物可降解支架由生物可降解或可吸收的材料制成，具有良好的組織相容性和生物降解性

2018/11/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

對(duì)于血管內(nèi)支架，疲勞試驗(yàn)要求是否可不作為技術(shù)要求中規(guī)定項(xiàng)目？

2018/11/08 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

心血管支架是心臟介入手術(shù)中常用的醫(yī)療器械，具有疏通動(dòng)脈血管的作用，主要材料為不銹鋼、鎳鈦合金或鈷鉻合金

2019/05/23 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

FDA發(fā)布《帶有潤(rùn)滑涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管，導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)——標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求》

2020/03/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息，批準(zhǔn)了Cook Ireland Limited生產(chǎn)的優(yōu)先產(chǎn)品“藥物洗脫外周血管支架”注冊(cè)。這是我國(guó)首個(gè)批準(zhǔn)的外周藥物洗脫支架

2020/04/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享