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本文對(duì)納米注射劑仿制藥與參比制劑藥學(xué)一致性考察的要點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié),重點(diǎn)討論了粒徑表征技術(shù)以及對(duì)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行體外群體生物等效性研究的方法及方法的科學(xué)性和可行性。納米注射劑仿制藥與參比制劑的藥學(xué)等效性研究對(duì)我國(guó)納米注射劑仿制產(chǎn)品的研發(fā)、規(guī)?;a(chǎn)和質(zhì)量控制具有重要的借鑒意義。
2021/02/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
介紹美國(guó)《治療等效性評(píng)價(jià)行業(yè)指南》的最新內(nèi)容,梳理仿制藥與原研藥品治療等效性的考量因素,以期為我國(guó)仿制藥研發(fā)前參比制劑的選擇提供借鑒。
2023/07/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本研究基于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已出臺(tái)的仿制藥一致性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則,結(jié)合劑型特點(diǎn),從參比制劑選擇、處方研究、制備工藝、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察、非臨床研究和臨床研究等方面,探討多肽類藥物長(zhǎng)效微球制劑仿制藥研發(fā)及評(píng)價(jià)應(yīng)重點(diǎn)考慮的事項(xiàng)。
2022/02/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文從參比制劑選擇、處方工藝研究、質(zhì)量研究與控制、包材和穩(wěn)定性研究等方面,結(jié)合國(guó)內(nèi)外指導(dǎo)原則和相關(guān)政策文件,分析一致性評(píng)價(jià)要求下化藥注射劑仿制藥開(kāi)發(fā)藥學(xué)要求的變化。
2021/01/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
首先摘抄一些法規(guī)開(kāi)篇:穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥物或制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期。一般包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。
2022/08/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作是監(jiān)測(cè)國(guó)內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施,而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法,簡(jiǎn)單易行、結(jié)果可靠。通過(guò)溶出曲線對(duì)比研究,可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性,有利于對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量一致性進(jìn)行更全面的評(píng)估。本試驗(yàn)結(jié)果表明,被測(cè)奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致,為該品種仿制藥一致性
2022/05/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
隨著軟膠囊應(yīng)用越來(lái)越廣泛,軟膠囊開(kāi)始被爭(zhēng)相研發(fā)、仿制。軟膠囊參比制劑的逆向解析工作也就成為了軟膠囊研發(fā)至關(guān)重要一項(xiàng)的工作。
2022/07/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
隨著軟膠囊應(yīng)用越來(lái)越廣泛,軟膠囊開(kāi)始被爭(zhēng)相研發(fā)、仿制。軟膠囊參比制劑的逆向解析工作也就成為了軟膠囊研發(fā)至關(guān)重要一項(xiàng)的工作。
2024/12/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了參比制劑調(diào)研及采購(gòu)。
2023/08/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作是監(jiān)測(cè)國(guó)內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施,而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法,簡(jiǎn)單易行、結(jié)果可靠。通過(guò)溶出曲線對(duì)比研究,可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性,有利于對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量一致性進(jìn)行更全面的評(píng)估。本文試驗(yàn)結(jié)果表明,被測(cè)奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致,為該品種仿制藥一致
2022/03/30 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享