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環(huán)氧值測定方法，環(huán)氧值測定機構，環(huán)氧值測定標準
2016/10/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在合法合規(guī)的前提下，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（含體外診斷試劑）等國家政策，本篇提綱挈領地整理了三種特殊“捷徑”的申報程序。
2024/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)及《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對留樣管理的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點開展合規(guī)性自查進行了梳理，供大家參考。
2021/12/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對企業(yè)相關工藝用水的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點進行合規(guī)自查進行了梳理，供大家參考。
2021/12/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對企業(yè)外購標準品、血液類原材料等的采購控制管理的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點開展合規(guī)性自查進行了梳理，供大家參考。
2021/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對企業(yè)工藝用氣的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點開展合規(guī)性自查進行了梳理，供大家參考。
2021/12/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)及《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對企業(yè)清場管理的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點開展合規(guī)性自查進行了梳理。
2021/12/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)及《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對參考品管理的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點開展合規(guī)性自查進行了梳理，供大家參考。
2021/12/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)及《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對溯源程序的檢查要點，以及企業(yè)如何根據(jù)監(jiān)管部門的檢查要點開展合規(guī)性自查進行了梳理，供大家參考。
2021/12/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文對2022年上海市體外診斷試劑注冊申報的發(fā)補問題進行了統(tǒng)計，對發(fā)補中的常見問題進行了歸類與剖析，以幫助申請人提高注冊申報資料的科學性與合規(guī)性，提高企業(yè)獲取注冊證的效率。
2023/06/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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