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中國科學院過程工程研究所（以下簡稱過程工程所）的科研人員創(chuàng)制了一種“鼻內口罩”，能夠實現(xiàn)對病毒的攔截并讓病毒失活，可大大降低病毒感染的風險。

2024/02/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了杭州深睿博聯(lián)科技有限公司“顱內動脈瘤CT造影圖像輔助檢測軟件”創(chuàng)新產品注冊申請。

2024/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

賽諾醫(yī)療科學技術股份有限公司旗下子公司——賽諾神暢醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)的自膨式顱內藥物涂層支架系統(tǒng)已通過審核，進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查“綠色通道”。

2024/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年5月9日，上海三友醫(yī)療器械股份有限公司（簡稱“三友醫(yī)療”，688085.SH）發(fā)布了關于控股公司 Implanet 脊柱內固定系統(tǒng)獲得美國 FDA510（K）認證的自愿披露公告。

2024/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

OUI Medical宣布旗下的局麻腹腔鏡診斷產品---P-Scope獲FDA批準上市，這是第一款獲批局麻下腹腔鏡診斷的一次性內鏡。

2024/07/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海聯(lián)影智能醫(yī)療科技有限公司的“顱內動脈瘤CT血管造影圖像輔助檢測軟件”創(chuàng)新產品注冊申請。

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日獲悉，遠大醫(yī)藥(0512.HK)與聯(lián)營公司南京凱尼特醫(yī)療技術有限公司共同研發(fā)的用于治療急性缺血性卒中的可調節(jié)顱內取栓支架產品（產品名：鸕鶿）獲NMPA批準上市。

2024/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于以脊柱融合為目的脊柱后路內固定系統(tǒng)，按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產品分類編碼為13-03-03，管理類別為Ⅲ類。

2024/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】胸腰椎后路內固定系統(tǒng)在進行系統(tǒng)性能試驗時試驗樣品的最差情形選擇一般應考慮哪些內容？

2024/11/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇華質醫(yī)學科技有限公司研發(fā)的一次性帶裝置內鏡夾注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享