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本文探討了制造商如何在沒有動物實驗的情況下對其產(chǎn)品進行有效評估。

2022/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了MDR臨床評估報告CER編寫資料清單。

2022/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療產(chǎn)品風(fēng)險管理評估常見問題答疑匯總

2022/07/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了EMC風(fēng)險評估的三個步驟。

2022/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了食品安全風(fēng)險評估的應(yīng)用及其發(fā)展趨勢。

2022/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對ISO醫(yī)療器械毒理風(fēng)險評估新變化進行了解讀。

2023/03/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了如何開始醫(yī)療器械臨床評估流程。

2023/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》。

2024/03/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《權(quán)威機構(gòu)化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引(征求意見稿）》。

2024/04/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文解釋了ISO 13485:2016 框架中的臨床評估及其含義。

2024/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享