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化學藥物生產現(xiàn)場檢查問答總結。
2021/03/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
化學藥物研發(fā)常用法律法規(guī)及指導原則匯總
2019/07/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥物研究中如何確定化學試劑的有效期
2022/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本期將進行化學藥物雜質應如何進行研究的相關講解。
2023/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物化學雜質準確度驗證研究的幾種方式。
2025/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
根據(jù)“藥物分析化學”性質和任務的規(guī)定，藥物分析化學主要有兩個大的科研課題方向。
2020/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于化學藥物活性成份A與化學藥物活性成份B形成的共晶制劑，該如何注冊申報？
2025/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了腙化學的研究進展及其在藥物合成中的應用。
2023/05/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文主要結合自身研發(fā)經驗，學習交流藥物化學降解的主要途徑和控制策略，以為藥物的研發(fā)、生產提供一些參考。
2022/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
紫杉烷類藥物介紹，紫杉烷類化學結構進化及紫杉烷類藥物遞送途徑優(yōu)化。
2023/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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