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本文研究使用實(shí)驗(yàn)設(shè)計方法來定義中型散裝容器（IBC）的不同清潔程序。作者用高溶解性低劑量產(chǎn)品和相對溶解性不好高劑量的產(chǎn)品構(gòu)成實(shí)驗(yàn)的輸入變量評估了這種新方法。

2021/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了基于藥物工藝路線的生產(chǎn)工藝分類系統(tǒng)（MCS）,物理性質(zhì)：載藥量和滲透概念,可開發(fā)性概念,可開發(fā)性參數(shù),其他影響可開發(fā)性的參數(shù)及MCS建立的指導(dǎo)原則。

2021/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：老師您好，我公司有一口服固體制劑，現(xiàn)包裝形式為鋁塑泡罩包裝，是否可以在該包裝形式的基礎(chǔ)上增加雙鋁泡罩包裝？同一產(chǎn)品是否可以同時存在兩種包裝形式？

2023/12/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

皮膚外用局部給藥系統(tǒng)是通過皮膚將活性藥物分子輸送到治療目標(biāo)。大多數(shù)外用藥是半固體劑型，主要針對皮膚或皮下組織。

2023/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

溶出度試驗(yàn)的重要性已經(jīng)毋庸置疑，既能剖析口服固體制劑的不同處方工藝特點(diǎn)，又能體現(xiàn)參比制劑的內(nèi)在優(yōu)良品質(zhì)。

2023/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要闡述以膜控技術(shù)和骨架技術(shù)為釋藥機(jī)理的兩種常見口服緩釋制劑開發(fā)需要注意的基礎(chǔ)要點(diǎn)，在實(shí)際緩釋開發(fā)中可以其為基礎(chǔ)模型進(jìn)行多種緩釋模型的探索和設(shè)計。

2019/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

固體制劑原輔料相容性試驗(yàn)合理設(shè)計試驗(yàn)，做出效果，方得始終。

2021/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了固體制劑混合技術(shù)難題與解決方案。

2021/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何提升固體制劑靈活性

2022/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了外用半固體制劑開發(fā)策略及質(zhì)量研究要點(diǎn)。

2023/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享