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近日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布修訂版的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》(2022年第7號),新修訂的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指導(dǎo)原則針對網(wǎng)絡(luò)安全概念進(jìn)行了梳理,重點(diǎn)對網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)急響應(yīng)、網(wǎng)絡(luò)安全更新、全生命周期質(zhì)控、數(shù)據(jù)出境、軟件維護(hù)與升級、自研軟件安全評估與管理等進(jìn)行修訂。
2022/03/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
注冊申報(bào)資料在符合醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求等文件要求基礎(chǔ)上,滿足醫(yī)療器械軟件、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全、移動(dòng)醫(yī)療器械等相關(guān)指導(dǎo)原則要求,同時(shí)重點(diǎn)關(guān)注以下要求。
2024/10/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械設(shè)備自帶的軟件windows升級,原本注冊的時(shí)候是在win10系統(tǒng)上,說明書也注明了操作系統(tǒng)win10,現(xiàn)在想升級到win11,需要進(jìn)行注冊變更嗎,還是內(nèi)部管控就可以?
2025/05/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國務(wù)院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對醫(yī)療器械有這樣一個(gè)定義,即醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件
2018/10/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)發(fā)生軟件適應(yīng)型更新時(shí),需要編寫什么軟件研究資料?
2025/04/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
FDA新近批準(zhǔn)了中風(fēng)檢測軟件,這為人工智能在醫(yī)療保健領(lǐng)域應(yīng)用的蓬勃發(fā)展鋪平了道路。
2018/07/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
AI智能解讀基因檢測報(bào)告是否需要辦理醫(yī)療器械注冊或備案
2025/07/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近期,飛利浦金科威(深圳)實(shí)業(yè)有限公司(以下簡稱飛利浦金科威)已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證的中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品申請轉(zhuǎn)入我省生產(chǎn)。
2023/06/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022年度上海市器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱規(guī)范)對有源類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(設(shè)備類,不含獨(dú)立軟件產(chǎn)品)開展了現(xiàn)場體系核查,涉及核查產(chǎn)品為185個(gè)。
2023/09/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械與可穿戴設(shè)備、醫(yī)療應(yīng)用程序或軟件的連接性日益增強(qiáng),這不僅為患者帶來了更為便捷和高效的醫(yī)療服務(wù),同時(shí)也為開發(fā)者帶來了新的挑戰(zhàn)——醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)安全問題。
2024/10/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享