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水是實驗室內(nèi)一個非常重要但又容易被忽視的試劑。在全自動生化分析儀檢測過程中，純水作為生化反應的載體或介質、樣品或試劑的稀釋液和溶劑、儀器的清洗液以及反應的參與試劑等貫穿檢測的全過程，其純化質量的高低直接關系到檢測結果的可信度。目前國內(nèi)大部分檢驗科實驗室都使用反滲透中央純水系統(tǒng)。
2016/05/27 更新 分類：實驗管理 分享
潔凈室污染的兩大來源主要是水和氣體，水是生產(chǎn)生活的必須載體，在生產(chǎn)用水的過程中水的揮發(fā)和使用能產(chǎn)生較多的污染；而氣體中承載的污染是潔凈室最大的污染源，通過氣體，污染物可以傳播到潔凈室的任何一個角落。因此，在潔凈室設計和使用過程中，通常是要求嚴格的管理。下面來簡要的分析下潔凈室用水和氣體的凈化方法。
2022/02/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
內(nèi)鏡中心、口腔科用水、消毒供應中心、血液透析用水、手術室清洗用水、實驗室檢驗科用超純水、各類醫(yī)療設備使用水、醫(yī)患人員飲用水的標準與區(qū)別匯總。
2025/09/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
變更前后的兩種產(chǎn)品是否可以同時生產(chǎn)？
2023/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
問：從事細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的人員應當如何進行培訓?
2023/05/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
問:無菌藥品生產(chǎn)中所用物料的傳遞有哪些注意事項?
2023/07/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
【問】在無菌制劑的生產(chǎn)中應對哪些環(huán)節(jié)的時限開展驗證，具體如何進行驗證或確認?
2023/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】對于生產(chǎn)用細胞庫的管理和維護，應有哪些重要的采取措施? 具體如何要求?
2023/09/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】如何規(guī)范撰寫藥品上市后生產(chǎn)場地變更申報資料？
2024/01/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
原料藥恢復生產(chǎn)是否需要GMP符合性檢查？
2024/10/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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