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建立高效液相色譜法測(cè)定熱感賽比斯坦顆粒中的嗎啡含量。

2024/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將概述關(guān)鍵的硬件和軟件優(yōu)化，幫助 Imagination 的 GPU 實(shí)現(xiàn)比競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的嵌入式產(chǎn)品高出兩倍的 FPS/TFLOPS 性能。

2025/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《自然》4月2日發(fā)表的一項(xiàng)研究報(bào)道了一個(gè)比米粒還小的臨時(shí)起搏器，可在動(dòng)物模型和人類心臟組織中有效調(diào)動(dòng)心臟起搏。

2025/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對(duì)“ 清 華 大 學(xué)” 分子 醫(yī)學(xué) 研究所、 醫(yī)學(xué) 科 學(xué) 系李 寬 容教就新竹市政府公布部分市售食用油含 鉻 的事件，建 議“衛(wèi) 福部” 應(yīng)從嚴(yán)參 考美 國(guó) 加州 飲 用水 鉻標(biāo)準(zhǔn) ， 臺(tái)灣地

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

W.Edwards Deming在他的十四點(diǎn)和七項(xiàng)管理致命傷中推薦了擁有永久性目標(biāo)的必要性。 符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)，能夠利用標(biāo)準(zhǔn)中的永久性目標(biāo)的相關(guān)要求。當(dāng)一個(gè)企業(yè)擁有一個(gè)全員參

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

步態(tài)訓(xùn)練設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 （征求意見稿） 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)申請(qǐng)人對(duì)步態(tài)訓(xùn)練設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參

2021/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)時(shí)熒光 PCR 分析儀 注冊(cè) 技術(shù)審查指導(dǎo)原則 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)實(shí)時(shí)熒光PCR分析儀注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參

2021/04/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

準(zhǔn)確度系指用所建立方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參比值 接近的程度，一般用回收率（％)表示。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的線性范圍內(nèi)試驗(yàn)，準(zhǔn)確度也可由所測(cè)定的精密度、線性和專屬性推算出來。

2022/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

個(gè)人認(rèn)為注射劑有關(guān)物質(zhì)限度制定應(yīng)考慮自制品及參比配伍實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果，不能僅考慮樣品穩(wěn)定期間的測(cè)定結(jié)果，本文從國(guó)內(nèi)外的法規(guī)文件要求及案例分析兩方面入手進(jìn)行闡述。

2023/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

多參監(jiān)護(hù)儀進(jìn)行GB 9706.1-2020及配套強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)變更注冊(cè)，如YY 9706.249-2023《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-49部分：多參數(shù)患者監(jiān)護(hù)儀的基本安全和基本性能專用要求》，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)過渡期，完成變更注冊(cè)時(shí)間如何考慮？

2025/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享