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今日，中國器審發(fā)布《患者承載器械通用名稱命名指導原則》，全文發(fā)布。

2022/06/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今日，中國器審發(fā)布《臨床檢驗器械通用名稱命名指導原則》，全文發(fā)布。

2022/06/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本期小編為大家整理了化妝品產(chǎn)品名稱命名依據(jù)填報中的一些常見問題，希望幫助備案人進一步提升備案合規(guī)水平。

2023/01/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】在進行樣本釋放劑產(chǎn)品備案時，如待測物的種類不同，備案產(chǎn)品應如何命名？

2024/01/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

根據(jù)國家藥監(jiān)局2015年發(fā)布的《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》，醫(yī)療器械通用名稱由一個核心詞和一般不超過三個特征詞組成。

2024/01/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當?shù)貢r間2月8日，歐盟發(fā)布MDCG 2024-2-歐洲醫(yī)療器械命名法(EMDN)更新程序指南。

2024/02/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

中山市質(zhì)監(jiān)局積極開展企業(yè)質(zhì)量信用檔案數(shù)據(jù)庫建設，截至目前已采集企業(yè)質(zhì)量信用檔案數(shù)據(jù)庫信息2994條。

2015/01/04 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2016 年 9 月 5 日 ，據(jù)食品安全新聞網(wǎng)消息，美國藥典委員會（ USP ）更新了食品摻假數(shù)據(jù)庫（ FFD2.0 ）。食品摻假數(shù)據(jù)庫主要為行業(yè)、監(jiān)管部門以及消費者預防和應對食品摻假事件發(fā)生提

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

研究美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）藥品監(jiān)管法規(guī)文件數(shù)據(jù)庫的構建，為完善我國藥品監(jiān)管法規(guī)文件數(shù)據(jù)庫提供參考。

2023/08/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文詳解歐盟 MDR 框架下 EUDAMED 數(shù)據(jù)庫注冊流程，含賬戶創(chuàng)建、信息填報、材料上傳及審核全步驟。

2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享