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本文介紹了如何通過制劑處方設(shè)計去改善BCS II/Ⅲ類藥物的口服生物利用度。

2024/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，首個非處方(OTC)連續(xù)血糖監(jiān)測儀在美國食品和藥物管理局(FDA)獲批上市。

2024/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了奧澤沙星乳膏處方設(shè)計及體外生物等效性性評價要點。

2024/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2024年8月16日正式批準(zhǔn)了首款家用非處方梅毒抗體檢測產(chǎn)品。

2024/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以市售藥品為參考，從產(chǎn)品開發(fā)角度論述了 ASD制劑的處方組成和制備工藝對其關(guān)鍵質(zhì)量屬性的影響.

2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

普通口服固體制劑的處方工藝開發(fā)有一定的共性要求，本文主要結(jié)合筆者多年的工作經(jīng)驗進行總結(jié)分析，以期對業(yè)界有一定的啟示作用。

2025/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

環(huán)境應(yīng)力篩選(Ess)的意義就是篩選產(chǎn)品，把通過不能用常規(guī)檢驗或試驗的方法，或肉眼檢驗或電氣試驗方法查出的缺陷，暴露出來，這些有缺陷的零部件與其制造工藝或工藝技術(shù)有關(guān)，并大量分布在早期失效區(qū)域。

2015/11/27 更新 分類：實驗管理 分享

環(huán)境應(yīng)力篩選( environmental stress screening（ESS）)為發(fā)現(xiàn)和排除產(chǎn)品中不良零件、元器件、工藝缺陷和防止出現(xiàn)早期失效，在環(huán)境應(yīng)力下所做的一系列試驗。環(huán)境應(yīng)力的確定方法

2019/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以環(huán)境應(yīng)力篩選為對象，分析環(huán)境應(yīng)力篩選中凝露現(xiàn)象的產(chǎn)生與危害，研究如何通過濕度控制來避免或減少環(huán)境應(yīng)力篩選過程中出現(xiàn)凝露現(xiàn)象，提出了一種基于干空氣自動補償增壓的解決方案，并通過現(xiàn)場試驗數(shù)據(jù)驗證了該方案的可行性。

2021/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電子元器件可靠性是可靠性工程的基礎(chǔ)，也是可靠性工程中最為復(fù)雜的工作。從生產(chǎn)，到二次篩選，再到裝機調(diào)試和最后投入運用這一過程當(dāng)中，電子元器件的可靠性保障都是十分重要的。本文匯總一下元器件二次篩選過程中的可靠性保障。

2021/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享