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【問】細(xì)胞治療產(chǎn)品的生物安全防護(hù)體系包括哪些內(nèi)容?
2024/08/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】細(xì)胞治療產(chǎn)品貯存和發(fā)運有哪些基本要求?
2024/10/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】細(xì)胞治療產(chǎn)品清場管理基本要求有哪些?
2024/11/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】細(xì)胞基質(zhì)穩(wěn)定性研究包含哪些內(nèi)容?
2024/12/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了干細(xì)胞產(chǎn)品的成瘤性風(fēng)險及評價方法。
2025/01/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了干細(xì)胞藥品的臨床前藥理毒理研究實驗。
2025/05/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
細(xì)胞建庫時使用的物料有哪些要求和注意事項?
2025/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
解答細(xì)胞治療產(chǎn)品企業(yè)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理要求。
2025/11/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
江蘇藥監(jiān)審評中心答疑細(xì)胞治療產(chǎn)品追溯系統(tǒng)有哪些管理要求。
2025/11/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
細(xì)胞治療產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量回顧時應(yīng)當(dāng)關(guān)注哪些方面?
2025/12/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享