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關于實施無線電發(fā)射設備型號核準所需技術測試由工業(yè)和信息化部委托開展的公告
2018/10/01 更新 分類:法規(guī)標準 分享
體外診斷試劑臨床試驗中如采用核酸序列測定、GC-MS/MS等實驗室檢測參考方法作為對比方法進行比較研究,是否可以委托測試?
2019/04/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享
申請體外診斷設備注冊變更時,什么情況下需要補充網絡安全注冊檢驗/委托檢驗?
2020/08/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享
何種情況下醫(yī)療器械臨床試驗中對比方法檢測可以委托第三方機構/實驗室?
2021/07/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊或備案過程中,可以委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構進行檢驗如何理解委托檢驗的檢驗機構資質?
2021/11/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
對于委托本地藥物臨床試驗機構開展臨床試驗并取得臨床試驗報告的,額外給予500萬元獎勵。
2021/11/26 更新 分類:法規(guī)標準 分享
產品技術要求及檢驗報告、IVD委托生產材料、企業(yè)職責等的問答。
2022/04/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
19日,江西省藥監(jiān)局發(fā)布《江西省醫(yī)療器械產品委托滅菌方式檢查要點指南(修訂征求意見稿)
2022/07/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
大灣區(qū)支持醫(yī)療器械注冊人跨境委托生產
2022/08/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
中藥飲片不得委托不具備藥品檢驗資質的單位檢驗
2022/10/26 更新 分類:法規(guī)標準 分享