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本文通過改變復絲制樣工藝，研究了固化溫度、固化時間等復絲制樣工藝對國產(chǎn)高強高模碳纖維拉伸性能測試結果的影響。

2019/05/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

北京局的《醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣檢查要點指南》給出了一些內(nèi)容解答了我的大部分疑惑，在這里整理給大家。

2020/07/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

校準曲線繪制的8個注意事項：校準曲線的范圍，校準點的個數(shù)，標樣的要求，校準標樣回讀，校準曲線的空白樣，母液的選擇，儲備液的制備及濃度分布。

2021/08/13 更新 分類：實驗管理 分享

本文主要介紹了GC的襯管和進樣口保養(yǎng)。

2022/03/24 更新 分類：實驗管理 分享

本文對醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告、留樣要求等的疑問做出了答復。

2022/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了根據(jù)樣品在不同情況中最常見的幾種TEM制樣方法。

2023/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械的留樣指生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定保存的、用于質(zhì)量追湖或調(diào)查以及產(chǎn)品生能研究的物料、產(chǎn)品樣品。

2023/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品的留樣管理及常見問題。

2023/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 3 月 26 日發(fā)布了題為“生物利用度（BA）和生物等效性（BE）試驗樣品的處理和保留”修訂指南。

2024/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

HPLC 分離中不同色譜柱的樣品進樣量限制，分析體積與質(zhì)量超載影響，給出避免超載及痕量分析的建議。

2025/09/30 更新 分類：實驗管理 分享