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本文內(nèi)容為江蘇省一次性使用無菌導(dǎo)尿管技術(shù)審評(píng)要點(diǎn),旨在為技術(shù)審評(píng)部門審核注冊(cè)申報(bào)資料時(shí)把握重點(diǎn),統(tǒng)一審評(píng)尺度,同時(shí)指導(dǎo)江蘇省內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫。本審評(píng)要點(diǎn)不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行。
2021/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
參考FDA、歐盟發(fā)布的IND 申請(qǐng)藥學(xué)相關(guān)技術(shù)指南,結(jié)合筆者近年來的審評(píng)實(shí)踐,對(duì)創(chuàng)新藥藥學(xué)研發(fā)的特點(diǎn)、階段性的技術(shù)要求進(jìn)行討論,并介紹近期國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥審評(píng)的相關(guān)政策。
2019/09/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本指導(dǎo)原則旨在為注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行輔助生殖用胚胎移植導(dǎo)管產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)提供參考,同時(shí)也為審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供技術(shù)指導(dǎo)。
2019/11/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本指導(dǎo)原則旨在為監(jiān)管部門對(duì)人工晶狀體產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供技術(shù)指導(dǎo),同時(shí)也為注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)提供參考。
2021/05/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,上海器審發(fā)布《第二類醫(yī)療器械獨(dú)立軟件技術(shù)審評(píng)指南》。
2024/07/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為進(jìn)一步規(guī)范輔助生殖用胚胎移植導(dǎo)管產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng),提高審評(píng)效率,統(tǒng)一審評(píng)尺度,根據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2018年度醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求
2018/09/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文匯總了重慶第二類醫(yī)械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)及體系檢查的部分答疑。
2021/11/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本指導(dǎo)原則是供超聲影像人工智能診斷軟件的研發(fā)、生產(chǎn)和技術(shù)審評(píng)使用的指導(dǎo)性文件,不涉及相關(guān)行政審批事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
2022/12/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
1月8日,器審中心組織召開醫(yī)療器械審評(píng)工作座談會(huì)和體外診斷試劑審評(píng)工作座談會(huì),聽取境內(nèi)外企業(yè)代表對(duì)技術(shù)審評(píng)工作的意見和建議,現(xiàn)將會(huì)上收集的部分典型、常見問題進(jìn)行公開答復(fù)。
2024/01/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
文章主要從產(chǎn)品的注冊(cè)情況、產(chǎn)品分類管理及注冊(cè)單元?jiǎng)澐?、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、風(fēng)險(xiǎn)管理過程、產(chǎn)品技術(shù)要求與檢驗(yàn)報(bào)告等方面對(duì)抗鼻腔過敏產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)進(jìn)行了論述。
2024/10/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享