您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
納米制劑到達(dá)腫瘤部位的效率只有0.7%?這個結(jié)果是怎么得出來的?0.7%會有什么樣的后果?Clinicaltrials.gov 網(wǎng)站上500多項的臨床研究能否說明納米制劑的成功?
2020/09/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文以腫瘤創(chuàng)新藥為切入點(diǎn),對我國附條件批準(zhǔn)的政策要求和審評過程中已經(jīng)形成的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行系統(tǒng)的梳理,并嘗試對附條件批準(zhǔn)實施過程中遇到的問題進(jìn)行分析并提出建議,供業(yè)界參考。
2023/02/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
疫苗(vaccine)的生產(chǎn)必須遵從藥品產(chǎn)生質(zhì)量管理規(guī)范,任何一種疫苗(vaccine)制劑都必須在規(guī)范的質(zhì)量檢測體系經(jīng)過嚴(yán)格的檢測才能確保疫苗(vaccine)安全和有效性,以最大效率地提高接種后的效應(yīng)作用,最大限度地降低免疫接種后的不良反應(yīng)
2018/07/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
人用疫苗總論 1 概述疫苗是以病原微生物或其組成成分、代謝產(chǎn)物為起始材料,采用生物技術(shù)制備而成,用于預(yù)防、治療人類相應(yīng)疾病的生物制品。疫苗接種人體后可刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性體液免疫和(或)細(xì)胞免疫應(yīng)答 ...
2018/07/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022年5月6日,F(xiàn)DA宣布已將Janssen的COVID-19疫苗的授權(quán)使用限制在特定的18歲及以上的個人,這些人臨床上無法接種其他獲批的COVID-19疫苗或僅愿意接種Janssen的疫苗。
2022/05/07 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
本文基于已上市mRNA疫苗技術(shù)特點(diǎn),結(jié)合WHO最新發(fā)布的《預(yù)防傳染病mRNA疫苗質(zhì)量、安全及有效性評價法規(guī)考慮》(Evaluation of the QualitySafety and Efficacy of Messenger RNA Vaccines forthe Prevention of Infectious Diseases: RegulatoryConsiderations),探究mRNA疫苗在非臨床研究和評價中的關(guān)鍵要點(diǎn)。
2022/11/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對疫苗流通全程業(yè)務(wù)場景和追溯場景進(jìn)行了分析,針對疫苗流通全程業(yè)務(wù)的監(jiān)管場景,提出了疫苗追溯數(shù)據(jù)的驗證思路,探討了追溯數(shù)據(jù)在業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)的擴(kuò)展實現(xiàn)方式。
2023/03/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
疫苗有效性涉及疫苗抗原性、免疫原性、動物體內(nèi)保護(hù)效果以及人體保護(hù)效果4 個方面,本文對這4 個方面的檢測方法以及面臨的問題進(jìn)行綜述,旨在為客觀、準(zhǔn)確地評價疫苗的有效性提供參考。
2024/01/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文闡述了HPV的分型、分子流行病學(xué)研究以及國內(nèi)已上市HPV疫苗情況,介紹了本公司自主研發(fā)的重組三價HPV疫苗及其技術(shù)創(chuàng)新性,并開展了免疫原性研究。
2024/04/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
從冷凍干燥技術(shù)的原理、影響因素、FD技術(shù)在不同類型疫苗中的研究以及未來發(fā)展趨勢等方面進(jìn)行了全面、系統(tǒng)的綜述,以期為疫苗研究和疫苗產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)一步發(fā)展提供有益的信息和思路。
2025/02/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享